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安全用药管理和交接班制度试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.下列关于高危药品储存管理的描述中，错误的是：

A.需设置专用存放区域

B.标识颜色应为红色（高危）、黄色（高度警惕）或橙色（警示）

C.与普通药品混合存放时需用隔栏区分

D.每日清点基数并记录

答案：C（高危药品应单独存放，禁止与普通药品混合存放）

2.执行口头医嘱时，正确的操作流程是：

A.护士直接执行后补录系统

B.医生口头下达后，护士复述确认，医生确认后执行，抢救结束6小时内补录

C.护士复述后立即执行，无需医生二次确认

D.仅在夜间紧急情况下可执行口头医嘱，无需补录

答案：B（根据《医疗质量安全核心制度》，口头医嘱仅在抢救时使用，需复述确认，抢救结束后6小时内补录）

3.关于药品效期管理，要求近效期药品的界定标准是：

A.距失效期≤3个月

B.距失效期≤6个月

C.距失效期≤12个月

D.距失效期≤1个月

答案：B（医疗机构通常将距失效期≤6个月的药品标记为近效期，需重点排查）

4.交接班时，对于当日新入院患者的用药信息，交班护士需重点交接的内容不包括：

A.入院诊断及过敏史

B.首次用药时间及剂量

C.患者家属的药品支付方式

D.特殊用药（如抗凝药、化疗药）的注意事项

答案：C（家属支付方式不属于用药交接核心内容）

5.静脉用药配置中心（PIVAS）配置的药品，护士接收时需核对的内容不包括：

A.患者姓名、床号、住院号

B.药品名称、剂量、浓度、有效期

C.配置时间及失效时间（如全静脉营养液）

D.配药护士的个人绩效工号

答案：D（无需核对配药护士工号，重点核对患者信息、药品信息及配置时效性）

6.儿童患者用药时，最关键的核对环节是：

A.核对家长姓名

B.核对患儿腕带信息（姓名、住院号、年龄）

C.核对药品包装颜色

D.核对家属陈述的用药史

答案：B（儿童患者需严格核对腕带信息，避免同名混淆）

7.下列属于特殊管理药品的是：

A.胰岛素注射液

B.0.9%氯化钠注射液

C.地西泮片（二类精神药品）

D.维生素C片

答案：C（特殊管理药品包括麻醉药品、一类/二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）

8.药品不良反应（ADR）报告的时限要求是：

A.严重ADR立即报告，一般ADR7日内报告

B.所有ADR均需24小时内报告

C.严重ADR15日内报告，一般ADR30日内报告

D.仅需在患者出院时汇总报告

答案：A（根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重ADR需立即报告，一般ADR7日内报告）

9.交接班记录中，关于“未执行医嘱”的描述，正确的是：

A.仅记录当日未执行的长期医嘱

B.需注明未执行原因（如患者拒绝、药品未到）及后续处理措施

C.无需记录临时医嘱的未执行情况

D.由接班护士自行查看电子系统，无需书面交接

答案：B（未执行医嘱需详细记录原因及跟进措施，确保连续性）

10.关于冷藏药品的储存管理，温度范围应控制在：

A.0-4℃

B.2-8℃

C.8-15℃

D.15-25℃

答案：B（冷藏药品标准储存温度为2-8℃，需每日两次记录温度）

11.执行化疗药物输注时，护士需重点观察的内容不包括：

A.穿刺部位有无外渗

B.患者的恶心呕吐反应

C.药品的生产厂家

D.生命体征（血压、心率）

答案：C（生产厂家非输注时重点观察内容，重点为安全性及疗效相关指标）

12.下列哪种情况不需要双人核对：

A.给患者输注血制品

B.执行高浓度氯化钾（10%）静脉推注

C.为昏迷患者鼻饲降糖药

D.核对新入院患者的口服药单

答案：C（鼻饲降糖药属于常规操作，高风险操作如血制品、高危药品需双人核对）

13.电子医嘱执行时，“扫码核对”的正确流程是：

A.扫描患者腕带→扫描药品→系统自动匹配后执行

B.直接扫描药品后执行，无需扫描腕带

C.扫描护士工牌→扫描患者腕带→执行

D.扫描药品→扫描患者家属身份证→执行

答案：A（需通过“患者-药品”双向扫码核对，确保匹配）

14.交接班时，对于使用微量泵持续输注的血管活性药物（如去甲肾上腺素），需交接的内容不包括：

A.当前泵入速度（ml/h）

B.剩余药液量及预计结束时间

C.穿刺部位皮肤情况（有无红肿）

D.药品的批发价格

答案：D（价格非交接内容，重点为治疗参数及安全性指标）

15.关于中药注射剂的使用管理，错误的是：

A.需单独输注，避免与其他药物混合

B.首次使用时需缓慢滴注（30滴/分），观察30分钟无反应后调整速度

C.可与抗生素在同一输液通路序贯输注

D.需询问患者中药过敏史

答案：C（中药注射剂应单独输注，避免序贯使用其他药物，防止配伍反应