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药理学试题及答案各章

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.病人的肝肾功能差

2.药物的治疗指数是（）

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED90/LD10

3.下列哪种给药途径存在首关消除（）

A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.静脉给药

4.药物与血浆蛋白结合后（）

A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性

5.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物的起效快慢D.药物作用的持续时间

6.弱酸性药物在碱性尿液中（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快

7.下列属于M受体激动剂的是（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.毛果芸香碱D.阿托品

8.有机磷中毒时，使用解磷定的目的是（）

A.恢复胆碱酯酶活性B.直接对抗乙酰胆碱C.阻断M受体D.阻断N受体

9.下列药物中，属于β受体阻滞剂的是（）

A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.麻黄碱D.多巴胺

10.治疗过敏性休克的首选药物是（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列关于药物不良反应的说法，正确的是（）

A.副作用是在治疗剂量下出现的B.毒性反应是用药过量或长期用药引起的

C.变态反应与药物剂量无关D.后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

2.影响药物分布的因素有（）

A.药物与血浆蛋白结合率B.组织器官的血流量C.药物的脂溶性D.药物的pKa

3.药物跨膜转运的方式有（）

A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运

4.传出神经系统药物的基本作用方式有（）

A.直接作用于受体B.影响递质的合成C.影响递质的释放D.影响递质的代谢

5.下列属于胆碱能神经的是（）

A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维

6.阿托品的临床应用包括（）

A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.眼科应用D.抗休克

7.肾上腺素的临床应用有（）

A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.局部止血

8.下列药物中，可用于治疗高血压的是（）

A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪

9.抗心律失常药物的基本作用机制包括（）

A.降低自律性B.减少后除极与触发活动C.改变膜反应性而改变传导速度D.延长不应期

10.下列属于强心苷不良反应的是（）

A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏毒性D.过敏反应

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的效能反映药物的内在活性。（）

2.药物的半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间。（）

3.药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。（）

4.肝药酶的活性可被某些药物诱导或抑制。（）

5.激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物。（）

6.阿托品能松弛内脏平滑肌，对痉挛状态的平滑肌松弛作用更显著。（）

7.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。（）

8.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是扩张冠状动脉，增加心肌供血。（）

9.他汀类药物主要通过抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成。（）

10.胰岛素可用于治疗1型糖尿病和部分2型糖尿病。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物的不良反应类型。

答：包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应等。副作用在治疗剂量下出现；毒性反应因用药过量或长期用药引发；变态反应与剂量无关；后遗效应是停药后残存的药理效应等。

2.简述新斯的明的作用机制及临床应用。

答：机制：抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。临床应用：治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速、解救非去极化型肌松药中毒等。

3.简述β受