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执业药师之《药事管理与法规》综合提升试卷
第一部分单选题(50题)
1、不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无须验收,直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
【答案】:C
【解析】本题可根据药品批发企业的收货与验收要求,对各选项进行逐一分析。选项A:药品批发企业为确保所收药品的质量和安全性,应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。这样能保证每一批次的药品都经过严格把控,符合相关标准,该项符合药品批发企业的收货与验收要求。选项B:验收人员需要对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。通过这些细致的检查,可以及时发现药品可能存在的质量问题、信息错误等,保障药品质量和消费者用药安全,该项符合药品批发企业的收货与验收要求。选项C:冷藏、冷冻药品对储存和运输的温度条件有严格要求,其质量更容易受到温度等因素的影响。因此,这类药品必须进行严格的验收,包括检查温度记录、药品外观等,而不是无须验收直接入库。所以该项不符合药品批发企业的收货与验收要求。选项D:验收药品时做好验收记录是非常必要的。验收记录可以为药品的质量追溯、责任认定等提供依据,有助于规范企业的质量管理工作,该项符合药品批发企业的收货与验收要求。综上,不符合药品批发企业的收货与验收要求的是C选项。
2、以下不属于“双跨”药品的管理要求的是
A.包装.标签.说明书管理
B.销售管理
C.价格管理
D.广告管理
【答案】:C
【解析】“双跨”药品是指既可以作为处方药,又可以作为非处方药的药品。对于“双跨”药品的管理要求,主要围绕其在市场流通、使用等关键环节展开。选项A,包装、标签、说明书管理是“双跨”药品管理的重要内容。因为处方药和非处方药在包装、标签、说明书上的内容要求是有差异的,正确标注相关信息能保障患者准确使用药品,避免用药风险,所以包装、标签、说明书管理是“双跨”药品管理要求之一。选项B,销售管理也是“双跨”药品管理的关键部分。处方药和非处方药的销售渠道、销售方式等有所不同,处方药必须凭医生处方销售,而非处方药相对限制较少,严格的销售管理能确保药品流向符合规定,保障公众安全合理用药。选项C,价格管理并非“双跨”药品特有的管理要求。药品价格受到多种因素影响,如成本、市场供求等,“双跨”药品和其他药品在价格方面遵循的是统一的价格政策和市场规律,并非专门针对“双跨”药品有特定的价格管理要求。选项D,广告管理对“双跨”药品至关重要。处方药和非处方药的广告宣传有不同的规定,非处方药可以在大众媒体进行广告宣传,但处方药只能在专业医药报刊上宣传,严格的广告管理能避免对消费者产生误导,保障消费者的知情权和用药安全。综上所述,不属于“双跨”药品管理要求的是价格管理,答案选C。
3、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
【答案】:D
【解析】本题可依据《药品说明书和标签管理规定》的相关内容,对各选项逐一进行分析判断。选项A:按照《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,该选项说法正确。选项B:药品说明书中禁止使用未经注册的商标,这是为了保证药品说明书的规范性和严肃性,防止误导消费者,该选项说法正确。选项C:注射剂直接进入人体,其所用辅料的安全性至关重要。所以注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称,以便医护人员和患者全面了解药品信息,该选项说法正确。选项D:根据规定,注射剂和用于急救或者其他特殊用途的口服制剂,才应当列出所用的全部辅料名称,口服缓释制剂并不在此列,所以该选项说法错误。综上,答案选D。
4、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
A.15日内
B.30日内
C.60日内
D.3个月内
【答案】:C
【解析】本题考查公民、法人或者其他组织提出行政复议申请的时间规定。依据相关法律法规,公民、法人或者其他组织若认为具体行政行为侵犯其合法权益,提出行政复议申请应自知道该具体行政行为之日起60日内。所以选项C正确。选项A,15日并非提出行政复议申请的法定时间,该选项错误。选项B,30日也不符合提出行政复议申请的时间要求,此选项错误。选项D,3个月的表述同样不正确,所以该选项也错误。综上,本题正确答案是C。
5、分布区域
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