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卫生院2025年药品不良反应调查分析整改报告

1.?调查背景

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。服用药物有疗效的同时就会有不良反应，不可回避，疗效是患者期盼的理想结果，而不良反应（毒性、副作用、后遗作用、三致反应）是潜在的、正常的和不可预知的，但正确、合理、谨慎使用药品可以规避和减少一些不必要药品不良反应的发生。

为促进临床安全、合理、有效用药，全面反映我院药品不良反应监测情况，药品不良反应?与药害事件管理小组对我院2025年?1?月至2025年?12?月期间上报的药品不良反应情况进行回顾调查分析。

本次调查按照患者年龄、科室、给药途径、报告类型等对?17?例药品不良反应报表进行统计分析。

1.数据统计

1.2?用药情况分析

1.2.1用药途径包括静脉滴注及口服、肌内注射等，最常见的为静脉滴注，占?82%。详见表?1。

表?1、给药途径

给药途径

例数

占比

静脉滴注

13

76.47%

肌内注射

3

17.65%

口服

1

5.88%

?

?

?

1.2.2怀疑引起不良反应的药品共?7?个品种表?2

表?2、怀疑用药

药品名称

例数

占比

重组人胰岛素注射液

1

5.88%

盐酸异丙嗪注射液

1

?

5.88%

罗通定片

1

5.88%

清开灵注射液

4

23.53%

注射用头孢曲松钠

1

5.88%

注射用头孢呋辛钠

2

5.88%

注射用血塞通

1

5.88%

注射用奥美拉唑钠

2

11.76%

注射用盐酸川芎嗪

1

5.88%

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

2

11.76%

注射用头孢他啶

1

5.88%

2.1报告率过低?我院?2021?至2025年的药品不良反应上报例数平稳，?基本上完成市中心安排的任务。

2.2报告人单一?本院上报的ADR?均为医生上报，报告人单一。

2.3药品不良反应发生率与性别关系不大；

2.4不良反应上报类型单一?

2.5不合理用药?

2.6报告表不规范?通过回顾分析发现我院ADR?报表书写逐渐规范，?但仍存在不良反应过程描述不清楚、药品信息不详，特别是合并用药填写欠缺，这些都导致了无法有效判断药物与不良反应的相关性。

3.总结

ADR?的发生具有不可预测性，且与多种因素有关，但在临床用药仍应避免各种人为因素。开展ADR?监测工作不仅是医务人员的责任，也对我院的医疗安全息息相关，希望我院医务人员提高认识和积极性，进一步推动该项工作，减少用药风险，促进临床安全用药。