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免疫
抗原：细胞过程中出现的新抗原、细胞异常或过度表达的抗原物质的总称。
抗原产生：
细胞过程中合成了新的蛋白分子
突变使正常蛋白质分子结构改变
糖基化修饰异常
隐蔽抗原的
胚胎抗原或分化抗原的异常表达
根据抗原的特异性：
1.特异性抗原（tumorspecificantigen，TSA）细胞特有的只存在于细胞而不
存在于正常细胞的抗原。
2.
根据抗原产生的机制分类：
1.突变或癌表达的产物：P53，RAS
2.异常表达的细白：正常细胞表达，细胞异常表达。
如MART,正常黑色素细胞表达，黑色素瘤细胞高表达。
抗原（cancertestisantigen，CTA）:只表达于或等生殖母细胞，如
NY-ESO-1,MAGE,BAGE
3.表达的抗原
EBVEBNA-1抗原(B细胞淋巴瘤，鼻咽癌）
HPVE6，E7抗原（宫颈癌）
4.胚胎抗原或分化抗原：AFP,CEA
胚胎期表达，出生后逐渐或仅存留微量。当细胞发生时，此类抗原重新合成而大量
表达。
甲胎蛋白（AFP）肝细胞癌
癌胚抗原（CEA)结肠癌
5.组织特异性分化抗原
细胞在分化成熟不同阶段出现的抗原，这些抗原仅在某些特定的组织细胞中表达。
CD20：B细胞表面的分化抗原（非淋巴瘤，胸腺瘤）
PSA：特异抗原
6.糖基化异常的细白：MUC1
免疫编辑（cancerimmunoediting)
指发生发展过程中免疫系统控制和重塑的过程，包括三个阶段：
免疫监视（elimination）
免疫平衡（equilibrium）
免疫逃逸（escape）
也称为免疫编辑的3个“E”
非特异性抗免疫：
NK细胞：不需预先致敏，无MHC限制性
直接（FAS-FASL,穿孔素-颗粒酶，CK）
ADCC效应
巨噬细胞：直接
免疫调理
分泌细胞因子
抗原提呈–诱导特异性免疫应答
γδT细胞：主要分布于粘膜和皮下组织
免疫分子：细胞因子、补体
特异性抗免疫
T细胞：CD8+细胞毒性T细胞（CTL）
CD4+辅助T细胞（Th）
抗体：激活补体系统
ADCC效应
免疫调理作用
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