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2025年麻醉、精神药物处方权培训考试试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是：

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

2.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C

3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

4.为住院患者开具的麻醉药品处方应当：

A.每3日开具1次

B.每7日开具1次

C.逐日开具，每张处方为1日常用量

D.一次性开具不超过15日用量

答案：C

5.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：

A.淡红色

B.淡绿色

C.白色

D.淡黄色

答案：C（右上角标注“精二”）

6.医疗机构应对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后，授予：

A.麻醉药品处方权

B.第一类精神药品处方权

C.麻醉药品和第一类精神药品处方权

D.第二类精神药品处方权

答案：C

7.下列药品中，属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.艾司唑仑

D.氯硝西泮

答案：B（哌醋甲酯为第一类，其余为第二类）

8.麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

9.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用保险柜，其钥匙管理要求是：

A.由药学部门负责人保管

B.由双人双锁管理，钥匙分别由两人保管

C.由药房调剂人员轮流保管

D.由医院保卫部门统一保管

答案：B

10.患者使用麻醉药品后出现严重不良反应，医疗机构应当：

A.立即销毁剩余药品

B.24小时内向所在地卫生行政部门报告

C.3日内向上级医院报告

D.无需特殊处理，仅记录在病历中

答案：B

11.下列关于麻醉药品“五专管理”的描述，错误的是：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方（应为“专用处方”正确，错误选项为“专用病历”）

答案：D（正确应为“专用处方、专册登记”）

12.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

13.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

14.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生行政部门

B.所在地公安机关

C.药品监督管理部门

D.患者家属

答案：D

15.下列哪种情况无需签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》？

A.门急诊癌症疼痛患者首次使用麻醉药品

B.住院患者术后首次使用哌替啶

C.门急诊慢性非癌痛患者首次使用芬太尼透皮贴剂

D.患者因剧烈咳嗽使用可待因片（第二类精神药品）

答案：D（可待因属麻醉药品，需签署；但实际第二类精神药品是否需签署依知情同意书？根据规定，麻醉药品和第一类精神药品需签署，第二类一般不需要，故D正确）

16.药师调配麻醉药品处方时，无需核对的内容是：

A.患者身份证明编号

B.医师签名或签章

C.药品数量

D.患者家庭收入

答案：D

17.麻醉药品处方的右上角需标注：

A.“麻”

B.“精一”

C.“麻、精一”

D.“精二”

答案：C

18.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的年度需求计划应报哪个部门审批？

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

19.下列药品中，不属于麻醉药品的是：

A.吗啡

B.羟考酮

C.苯巴比妥

D.可待因

答案：C（苯巴比妥属第二类精神药品）

20.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的专用处方编号是：

A.医