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命题点3基因工程
1.基因工程的理论基础
(1)不同生物的DNA分子能拼接起来的理论基础
①DNA的基本组成单位都是4种脱氧核苷酸。
②DNA分子都遵循碱基互补配对原则。
③双链DNA分子的空间结构都是规则的双螺旋结构。
(2)外源基因可以在受体细胞内表达的理论基础
①基因是控制生物性状的独立遗传单位。
②遗传信息的传递都遵循中心法则。
③生物界共用一套遗传密码。
2.基因工程的三种基本工具
3.基因工程的基本操作程序
(1)基因工程的四个主要操作步骤
(2)基因工程操作程序中的注意点
①目的基因的插入位点不是随意的,基因表达需要启动子与终止子的调控,所以目的基因应插入在启动子与终止子之间。当需要目的基因在特定细胞中表达时,需要利用特定的启动子,如目的基因要在乳腺细胞中表达时,启动子要换成乳腺蛋白基因的启动子。
②基因表达载体中,启动子位于目的基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,终止子位于目的基因的尾端,使转录在所需要的地方停止,而起始密码子和终止密码子在mRNA上。
③植物细胞的全能性较高,可经植物组织培养过程成为完整植物体,因此植物基因工程的受体细胞可以是受精卵也可以是体细胞;高度分化的动物细胞的全能性受到限制,动物基因工程中的受体细胞一般是受精卵。要合成糖蛋白、有生物活性的胰岛素等则需要用真核生物,如酵母菌(需要内质网、高尔基体的加工、分泌)等。
4.蛋白质工程
5.PCR技术原理与条件
6.PCR技术的过程
变性:加热超过90℃,DNA解链
↓
复性:冷却至50℃左右,引物与互补DNA链结合
↓
延伸:加热到72℃左右,在耐高温的DNA聚合酶的作用下合成子链
(1)PCR技术中,不需要解旋酶,需要耐高温的DNA聚合酶。
(2)关于引物:依据目的基因两端的部分核苷酸序列设计。两种引物之间以及每种引物内部不能发生碱基互补配对。有时候引物5′端需要含有某种限制酶的识别序列。
7.DNA的粗提取与鉴定
8.DNA片段的电泳鉴定
1.(2023·广东,11)“DNA的粗提取与鉴定”实验的基本过程:裂解→分离→沉淀→鉴定。下列叙述错误的是()
A.裂解:使细胞破裂释放出DNA等物质
B.分离:可去除混合物中的多糖、蛋白质等
C.沉淀:可反复多次以提高DNA的纯度
D.鉴定:加入二苯胺试剂后即呈现蓝色
答案D
解析裂解是使细胞破裂释放出DNA等物质,针对不同的实验材料,可选择不同的方法破坏细胞,如植物细胞可选择研磨的方法,而动物细胞可选择吸水涨破的方法,A正确;将DNA溶于NaCl溶液中,加入二苯胺试剂,沸水浴五分钟,待冷却后,溶液能呈现蓝色,D错误。
2.(2023·广东,20)种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=10)进行诱变筛选到一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序,发现野生型DAI基因发生一个碱基G到A的替换,突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与其有关,开展相关实验。回答下列问题:
(1)拟采用农杆菌转化法将野生型DAI基因转入突变体植株,若突变体表型确由该突变造成,则转基因植株的种子大小应与________植株的种子大小相近。
(2)用PCR反应扩增DAI基因,用限制性内切核酸酶对PCR产物和________进行切割,用DNA连接酶将两者连接。为确保插入的DAI基因可以正常表达,其上下游序列需具备________________。
(3)转化后,T-DNA(其内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入,也可以同时插入多个位点。在插入片段均遵循基因分离及自由组合定律的前提下,选出单一位点插入的植株,并进一步获得目的基因稳定遗传的植株(如图),用于后续验证突变基因与表型的关系。
①农杆菌转化T0代植株并自交,将T1代种子播种在选择培养基上,能够萌发并生长的阳性个体即表示其基因组中插入了________________________。
②T1代阳性植株自交所得的T2代种子按单株收种并播种于选择培养基,选择阳性率约____%的培养基中幼苗继续培养。
③将②中选出的T2代阳性植株________(填“自交”“与野生型杂交”或“与突变体杂交”)所得的T3代种子按单株收种并播种于选择培养基,阳性率达到________%的培养基中的幼苗即为目标转基因植株。为便于在后续研究中检测该突变,研究者利用PCR扩增野生型和突变型基因片段,再使用限制性内切核酸酶X切割产物,通过核酸电泳即可进行突变检测,相关信息如图,在电泳图中将酶切结果对应位置的条带涂黑。
答案(1)野生型(2)载体启动子和终止子(3)①DAI基因和卡那霉素抗性基因②75③自交100
解析(1)根据题干信息可知,突变后的基因为隐性基因,则野生型DAI基因为显性基因,因此采用农杆菌转化法将野生
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