2025年综合类-临床医学检验技术(主管技师)-临床免疫学和免疫学检验历年真题摘选带答案(5套合计1.docxVIP

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2025年综合类-临床医学检验技术(主管技师)-临床免疫学和免疫学检验历年真题摘选带答案(5套合计100道单选)

2025年综合类-临床医学检验技术(主管技师)-临床免疫学和免疫学检验历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】抗原抗体特异性结合的关键因素是?

【选项】A.抗体亲和力B.抗原表位构象C.环境温度D.抗体类别

【参考答案】B

【详细解析】抗原表位构象决定了抗原与抗体的特异性结合,同一抗原的不同表位可被不同抗体识别。抗体亲和力影响结合强度,但非特异性结合的核心是表位构象匹配。

【题干2】免疫扩散试验中,若抗原量过多会导致沉淀环外移,此现象称为?

【选项】A.沉淀环融合B.饱和扩散C.免疫抑制D.免疫抑制

【参考答案】B

【详细解析】抗原过量时,抗原浓度超过抗体结合容量,导致抗体被饱和,沉淀环外移至抗原浓度较高区域,称为饱和扩散。

【题干3】在ELISA间接法中,一抗孵育后洗板的目的是?

【选项】A.去除游离一抗B.消除背景干扰C.促进二抗结合D.防止非特异性吸附

【参考答案】B

【详细解析】洗板可去除未结合的一抗和背景结合的杂质,减少非特异性吸附导致的假阳性。背景干扰由未结合的试剂引起,需通过充分洗涤消除。

【题干4】血型鉴定错误最常见的原因是?

【选项】A.样本溶血B.抗血清污染C.检测时间不当D.试剂失效

【参考答案】B

【详细解析】抗血清污染(如抗A抗B血清交叉污染)会导致血型鉴定错误。样本溶血会破坏细胞膜结构,但更常见错误源于试剂质量问题或操作不当。

【题干5】凝集试验中,若红细胞与抗血清产生大量微小凝集颗粒,称为?

【选项】A.破坏性凝集B.可逆性凝集C.免疫复合物D.粘附现象

【参考答案】A

【详细解析】破坏性凝集表现为大量细小颗粒,提示抗体过量或抗原抗体比例失衡,导致红细胞表面抗原被过度中和。可逆性凝集可通过稀释试剂恢复。

【题干6】荧光标记的IgG在流式细胞术中的主要作用是?

【选项】A.增强信号强度B.精确识别细胞表面标记C.消除背景荧光D.优化染色时间

【参考答案】B

【详细解析】荧光标记的抗体通过特异性结合目标抗原或抗体,实现细胞表面分子的精准识别。信号强度与标记抗体浓度相关,但核心功能是特异性结合。

【题干7】免疫比浊法检测抗原抗体复合物的原理是?

【选项】A.抗原抗体结合导致光散射增强B.复合物吸附荧光染料C.沉淀形成减少光路透射D.优化温育时间

【参考答案】A

【详细解析】抗原抗体复合物形成后,其空间结构改变导致悬浮液光散射强度显著增加,通过检测散射光强度定量抗原抗体结合程度。

【题干8】在放射免疫法中,标记抗体的半衰期通常为?

【选项】A.1-2天B.5-7天C.10-14天D.无限期

【参考答案】B

【详细解析】标记抗体多为单克隆抗体,半衰期受蛋白降解和代谢影响,通常为5-7天。无限期不符合生物制品特性,1-2天过短。

【题干9】免疫电泳中,若抗原抗体复合物在电场中移动异常,可能提示?

【选项】A.抗原浓度不足B.抗体效价过低C.抗原结构异常D.电压设置错误

【参考答案】C

【详细解析】抗原结构异常(如空间构象改变)会导致复合物电迁移率异常。电压设置错误会导致所有条带偏移,而非单一位置异常。

【题干10】在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,封闭液的主要作用是?

【选项】A.结合游离一抗B.消除背景吸附C.促进抗原抗体结合D.优化洗涤条件

【参考答案】B

【详细解析】封闭液(如牛血清白蛋白)通过竞争性结合位点,减少非特异性吸附,降低背景信号。若未封闭,游离抗体或杂质会吸附包被板,干扰检测。

【题干11】免疫比浊法检测CRP时,假阳性的主要来源是?

【选项】A.血清中杂质蛋白B.标记抗体失效C.样本溶血D.仪器参数设置错误

【参考答案】A

【详细解析】血清中杂质蛋白(如纤维蛋白原)与CRP抗体非特异性结合,导致假阳性。溶血会释放血红蛋白干扰,但更常见于杂质蛋白问题。

【题干12】在间接法ELISA中,二抗孵育后洗板的目的是?

【选项】A.去除未结合的二抗B.消除一抗残留C.促进抗原抗体结合D.防止光污染

【参考答案】A

【详细解析】洗板可去除未结合的二抗和背景结合物,避免信号串扰。若未洗板,未结合的二抗会与后续试剂继续反应,导致假阳性。

【题干13】凝集试验中,若红细胞与抗血清产生均匀一致的粗糙凝块,称为?

【选项】A.破坏性凝集B.可逆性凝集C.免疫复合物D.粘附现象

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