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医院供应室考试试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

答案：B。解析：根据WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，B-D测试包尺寸为30cm×30cm×25cm，用于检测预真空压力蒸汽灭菌器的空气排除效果。

2.医用一次性纸袋包装的无菌物品，在环境温度≤24℃、湿度≤70%的条件下，有效期为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：D。解析：WS310.2-2016规定，医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为6个月，纺织类材料包装为14天（环境达标时），其他符合要求的包装材料按产品说明执行。

3.下列哪种物品不可采用压力蒸汽灭菌（）

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器

C.含植物纤维的棉布包布

D.电子监护仪导线

答案：D。解析：压力蒸汽灭菌适用于耐高温、耐湿的物品，电子设备（如导线）因高温高湿可能损坏，需选择低温灭菌方法（如环氧乙烷、过氧化氢等离子体）。

4.清洗消毒器进行器械清洗时，终末漂洗应使用（）

A.自来水

B.软水

C.纯化水

D.无菌水

答案：C。解析：WS310.2规定，终末漂洗应使用纯化水，以避免水中矿物质残留导致器械腐蚀或污渍。

5.灭菌包内化学指示物应放置于（）

A.包的任意位置

B.包的中心或最难灭菌部位

C.包的上层

D.包的边缘

答案：B。解析：包内化学指示物需放置于灭菌最难穿透的部位（如器械组合的中心、盆罐类物品的底部），以准确反映该部位的灭菌效果。

6.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C。解析：环氧乙烷灭菌柜装载量需≤80%，以保证气体充分渗透；同时物品间需保留10%~20%的间隙，避免堆叠过密影响灭菌效果。

7.复用器械回收时，应使用（）

A.开放式回收车

B.封闭式回收箱（车）

C.普通塑料篮筐

D.不锈钢托盘

答案：B。解析：污染器械回收需使用防渗漏、封闭式容器，避免运输过程中微生物扩散，回收后需及时清洁消毒容器。

8.清洗后的器械进行干燥处理时，金属器械的干燥温度应为（）

A.60~70℃

B.70~90℃

C.90~100℃

D.100~110℃

答案：B。解析：WS310.2规定，金属器械干燥温度为70~90℃，塑胶类器械为65~75℃，避免高温导致变形。

9.下列哪项不属于灭菌质量物理监测的内容（）

A.灭菌温度

B.灭菌时间

C.灭菌压力

D.生物指示剂培养结果

答案：D。解析：物理监测是对灭菌过程参数（温度、时间、压力）的实时记录；生物监测通过培养结果判断灭菌是否成功，属于生物监测范畴。

10.无菌物品存放区的相对湿度应控制在（）

A.≤50%

B.≤60%

C.≤70%

D.≤80%

答案：C。解析：WS310.1规定，无菌物品存放区环境要求温度≤24℃，湿度≤70%，以防止包装材料受潮导致无菌状态破坏。

11.植入物灭菌时，生物监测应（）

A.每批次进行

B.每周进行1次

C.每月进行1次

D.每季度进行1次

答案：A。解析：WS310.3规定，植入物及植入性手术器械灭菌时，每批次均需进行生物监测，合格后方可发放；紧急情况下可先放行，但需在4小时内获得生物监测结果。

12.复用内镜的清洗消毒应在（）

A.供应室去污区

B.内镜中心专用清洗消毒室

C.普通手术室

D.治疗室

答案：B。解析：根据《软式内镜清洗消毒技术规范》，内镜清洗消毒应在专用清洗消毒室进行，与供应室污染区分开，避免交叉污染。

13.压力蒸汽灭菌器的生物监测应使用（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.大肠杆菌

D.金黄色葡萄球菌

答案：B。解析：压力蒸汽灭菌的生物指示物为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其抗力与细菌芽孢在蒸汽中的死亡特性一致，用于评价灭菌效果。

14.灭菌包的重量要求，器械包不超过（）

A.5kg

B.7kg

C.10kg

D.15kg

答案：B。