细胞因子本护夜.pptVIP

（三）可溶性细胞因子受体（sCKR）生物学功能：①细胞因子“转运蛋白”：作为细胞因子转运蛋白与细胞因子结合，将细胞因子转运至机体相关部位，增加局部细胞因子浓度，从而有利于细胞因子在局部发挥作用；②膜受体相应配体“竞争抑制剂”：作为膜受体的清除机制或与膜受体竞争结合细胞因子，下调细胞因子作用；③某些sCKR可上调CK作用：如sIL-6R与IL-6特异性结合后可与靶细胞上gp130结合并传导信号，促进IL-6发挥效应。④膜受体正常代谢途径第30页，共78页，星期日，2025年，2月5日（三）可溶性细胞因子受体（sCKR）常见种类：①膜受体脱落：如SIL-1R、SIL-2R、sTNFR、sIFNrR、sGM-CSFR、sIL-5R、sIL-6R等②分泌型：如sIL-4R、sG-CSFR、sIL-5R、sIL-6R第31页，共78页，星期日，2025年，2月5日四、细胞因子的作用特点非特异性方式发挥作用，且不受MHC限制。微量高效：一般在pg(10g)水平即有明显生物学作用。迅速性：正常条件下，细胞因子极少储存，适当刺激后迅速合成、迅速释放、迅速发挥作用、迅速降解。作用方式：旁分泌、自分泌、内分泌。生物学效应的复杂性：*多效性：一种CK——多种靶细胞——多种生物学作用*重叠性：不同CK——同一靶细胞——相同或相似效应*拮抗性：一种CK---抑制---另一种CK的某种生物学效应*协同性：一种CK---增强---另一种CK的某种生物学*网络性:细胞因子间相互诱生,生物活性间相互影响。-12第32页，共78页，星期日，2025年，2月5日肥大细胞胸腺细胞BIL-4活化、增殖、分化增殖增殖多效性第33页，共78页，星期日，2025年，2月5日IL-2、IL-4、IL-5IL-4+IL-5B细胞IL-4IFN-?拮抗性重叠性.协同性均有刺激B细胞增殖的功能更有效地诱导IgE类别转换IL-4阻断IFN-?诱导类别转化的作用BBB第34页，共78页，星期日，2025年，2月5日第二节细胞因子的生物学作用一.固有免疫效应二.特异性免疫应答三.刺激造血细胞的增殖与分化四.诱导细胞凋亡五.参与神经-内分泌-免疫网络调控第35页，共78页，星期日，2025年，2月5日一.固有免疫效应多种细胞因子介导固有免疫效应。主要由单核巨噬细胞分泌,表现为抗病毒、抗细菌感染的作用，引起炎症反应。抗病毒的细胞因子:IFN?/?、趋化性细胞因子等抗细菌的细胞因子：TNF-?、IL-1、IL-6、IL-8、IL-12负调节因子:IL-10第36页，共78页，星期日，2025年，2月5日第37页，共78页，星期日，2025年，2月5日二.特异性免疫应答（一）参与免疫应答和免疫调节：在免疫应答过程中，细胞因子发挥重要的调节作用。免疫细胞通过分泌细胞因子而相互刺激或抑制，调节淋巴细胞的激活,生长,分化和效应。（二）决定免疫应答的类型第38页，共78页，星期日，2025年，2月5日（一）参与免疫应答和免疫调节免疫应答识别（感应）阶段:IFN刺激APCMHC-II的表达;IL-1辅助T细胞活化;IL-10抑制抗原递呈。免疫应答细胞扩增阶段:IL-2、IL-4、IL-5、IL-6等促进T、B细胞的增殖与分化。抑制淋巴细胞增殖:TGF-β第39页，共78页，星期日，2025年，2月5日第40页，共78页，星期日，2025年，2月5日（二）决定免疫应答的类型IL-12刺激CD4+T细胞分化为Th1细胞；刺激CD8+T分化成功能性CTL，促进CTL的增殖、分泌IFN-γ和增强其细胞毒作用；IL-4是一种B细胞增殖和分化因子，可促进B细胞表达MHCⅡ类抗原，促进抗原提呈，促进Ig产生和类型转换为IgE，是Ⅰ型超敏反应相关的重要细胞因子。IL-4还可促进Th2分化，抑制Th1和巨噬细胞的功能。第41页，共78页，星期日，2025年，2月5日第42页，共78页，星期日，2025年，2月5日第43页，共78页，星期日，2025年，2月5日三.刺激造血细胞的增殖与分化多种细胞因子形成一个控制造血的复杂网络，参与调控多能造血干细胞分化为成熟血细胞的各个阶段。第44页，共78页，星期日，2025年，2月5日第45页，共78页，星期日，2025年，2月5日四.诱导细胞凋亡细胞因子可直接、间接诱导或抑制细胞凋亡TNF-α在体外可诱导肿瘤细胞、树突状细胞、大鼠肝细胞和小鼠胸腺细胞凋亡。IL-2、TNF、IFN-γ可通过促进Fas抗原表达而间接诱导细胞凋亡。