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专项12化学能与热能能量转化历程图
该专题分为三个板块
【1】知识点梳理
【2】真题模拟演练
【3】专项练习
【1】知识点梳理
ΔH的求解方式
ΔH=H(生成物)-H(反应物)
ΔH=∑E(反应物键能)-∑E(生成物键能)
盖斯定律
热化学方程式中的注意事项
(1)未标明反应物或生成物的状态而造成错误。
(2)反应热的符号使用不正确,即吸热反应未标出“+”号,放热反应未标出“-”号,从而导致错误。
(3)漏写ΔH的单位,或者将ΔH的单位写为kJ,从而造成错误。
(4)反应热的数值与方程式的计量数不对应而造成错误。
(5)对燃烧热、中和热的概念理解不到位,忽略其标准是1mol可燃物或生成1molH2O(l)而造成错误。
三、键长、能量、稳定性的关系
键长越长,键能越小,物质能量越大,越不稳定
键长越短,键能越大,物质能量越小,越稳定
【2】真题模拟演练
(2021·东城区模拟)如图所示为某基元反应过程的能量变化(E1、E2、E3均大于0)。下列说法正确的是()
A.该反应的正反应为吸热反应
B.E1+E3为该反应的活化能
C.图中对应的该反应的焓变ΔH=-E2
D.NO2和CO分子发生有效碰撞才能形成过渡状态分子
(2021·厦门模拟)CH2===CH2与HCl的加成反应由第一步HCl+CH2===CH2→H3+C===CH2+Cl-和第二步H3+C===CH2+Cl-→CH3—CH2Cl组成,能量与反应历程如图所示。下列说法正确的是()
A.两步反应均释放能量
B.第一步的反应速率比第二步的慢
C.第二步H3+C===CH2与Cl-的碰撞100%有效
D.总反应HCl(g)+CH2===CH2(g)→CH3CH2Cl(g)的ΔH=(Ea1-Ea2)kJ·mol-1
练习1.(2021·大连模拟)甲酸脱氢可以生成二氧化碳,我国科学家利用计算机技术,研究在催化剂表面脱氢的反应历程与能量的关系如图所示。下列说法正确的是()
A.甲酸脱氢生成二氧化碳为吸热反应
B.历程中最大能垒(反应活化能)为44.7kJ·mol-1
C.反应CO2(g)+2H*===CO2(g)+H2(g)ΔH=+3.3kJ·mol-1
D.使用催化剂能够加快反应速率,降低焓变,提高平衡产率
练习2.理论研究表明,在101kPa和298K下,HCN===HNC异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是()
A.HCN比HNC稳定
B.该异构化反应的ΔH=-59.3kJ·mol-1
C.使用催化剂,不能改变反应的反应热
D.升高温度,该反应正反应速率增大的程度大于逆反应速率增大的程度
【3】专项练习
1.(2022·浙江·高三阶段练习)甲烷与氯气发生取代反应分别生成1mol相关有机物的能量变化如图所示:
已知、键能分别为、,下列说法不正确的是
A.1mol的能量比1mol的能量多197kJ
B.与的取代反应是放热反应
C.,说明与的四步取代反应,难易程度相当
D.
2.(2022·山西·榆次一中高三阶段练习)合成氨反应在催化剂作用下的反应历程如图所示(下列微粒均为气态,ad表示吸附态),下列说法不正确的是
A.合成氨反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92kJ·mol-1
B.合成氨反应过程中,决定化学反应快慢的基元反应的热化学方程式为:Nad(g)+3Had(g)=NHad(g)+2Had(g)△H=+106kJ·mol-1
C.断裂1molN2(g)中共价键需吸热34kJ
D.过程NH2ad→NH3ad比过程NHad→NH2ad吸收热量更大的原因是NH2ad→NH3ad克服的N-H对H原子的排斥力比NHad→NH2ad克服的N-H对H原子的排斥力要大
3.(2022·江苏省包场高级中学高三开学考试)丙烷脱氢是制备丙烯的一种常见方法,下图是某催化剂催化该过程的能量变化,*表示吸附在催化剂表面的物种。下列有关说法正确的是
A.1mol丙烷中的总键能大于1mol丙烯及1mol氢气的总键能之和
B.在该条件下,所得丙烯中不含其它有机物
C.该过程中发生了碳碳键的断裂与形成
D.相同条件下在该催化剂表面,比脱氢更困难
4.(2022·全国·高三专题练习)已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是
A.中间体I2比中间体I1更稳定
B.该历程中的反应③为该反应的决速步
C.平衡状态时,升温使反应正向移动
D.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热
5.(2022·重庆巴蜀中学高三阶段练习)卤代烃在有机合成中发挥着重要桥梁作用,研究卤代烃的反应历程十分有意义。发生水解反应的历程如图所示:
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