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提升点1减数分裂与基因突变和基因重组
1.减数分裂与基因突变
通常,基因突变可导致一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变
能通过配子传递给下一代。
2.减数分裂与基因重组
(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可
因非同源染色体自由组合而出现基因重组如A与B或A与b组合。
(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组
合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。
1.(2020·北京卷)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体
示意图。相关叙述不正确的是()
A.该个体的基因型为AaBbDd
B.该细胞正在进行减数分裂
C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子
D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律
C[分析题图可知,该个体的基因型为AaBbDd,A正确;题图中同源染色体
正在联会,且下方的一对同源染色体正在发生染色体片段的互换,可判定该细
胞正在进行减数分裂,B正确;题图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之
间片段的互换,由此可知该细胞分裂完成后可以产生4种基因型的配子,C错误;
A、a和D、d基因位于非同源染色体上,因此它们的遗传遵循自由组合定律,D
正确。]
2.下图为某高等动物的一组细胞分裂图像,下列叙述不正确的是()
A.细胞①与细胞②中的染色体数目相同、核DNA分子数目不同
B.细胞③中发生了等位基因的分离
C.细胞④出现的原因,可能是在减数分裂Ⅰ过程中发生了染色体互换
D.细胞①②③④中均存在同源染色体
D[细胞①与细胞②中的染色体数目相同,而核DNA分子数前者是后者的一半,
A正确;细胞③处于减数分裂Ⅰ后期,发生了等位基因的分离,B正确;细胞④
处于减数分裂Ⅱ后期,分离的姐妹染色单体上出现了等位基因A与a,则可能是
发生了基因突变,也可能是在减数分裂Ⅰ过程中发生了染色体互换,C正确;细
胞④处于减数分裂Ⅱ,没有同源染色体,D错误。]
B
3.(2023·浙江6月选考)某动物(2n=4)的基因型为AaXY,其精巢中两个细胞
的染色体组成和基因分布如图所示,其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列
叙述错误的是()
A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期
B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
B[甲细胞含有同源染色体,且着丝粒整齐地排列在赤道板上,为有丝分裂中
期,乙细胞不含有同源染色体,着丝粒分裂,为减数分裂Ⅱ后期,A正确;甲细
胞含有2个染色体组,每个染色体组含有4个DNA分子,乙细胞含有2个染色
B
体组,每个染色体组含有2个DNA分子,B错误;甲细胞分裂后产生AAXY、
B
AaXY两种基因型的子细胞,C正确;形成乙细胞的过程中发生了A基因所在
的常染色体和Y染色体的自由组合,发生了基因重组,同时a基因所在的染色
体片段转移到了Y染色体上,发生了染色体结构的变异,D正确。]提升点2
减数分裂与染色体变异的有关分析
1.减数分裂异常导致配子种类变化的规律
在减数分裂过程中,某些原因也会导致出现染色体结构变异和染色体数目变异
的配子,通过配子可将这些变异传递给下一代。现分析如下:如果减数分裂Ⅰ
异常,则所形成的配子全部异常;如果减数分裂Ⅰ正常、减数分裂Ⅱ中的一个
次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的异常;如果减数分裂Ⅰ
和减数分裂Ⅱ均异常,则所形成的配子全部异常。如下图所示。
2.XXY与XYY异常个体成因分析
(1)
(2)XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后
两条Y染色体进入同一精细胞。
1.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其
父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该
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