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2025年综合类-血液病主治医师-血液病基础知识历年真题摘选带答案(5卷单选100题合辑)
2025年综合类-血液病主治医师-血液病基础知识历年真题摘选带答案(篇1)
【题干1】骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断依据国际标准(WHO)的积分系统,若患者骨髓中原始细胞≥30%且细胞遗传学异常,则提示为MDS-RAEB-t,以下哪项是MDS-RAEB-t的典型特征?
【选项】A.外周血可见大量幼稚红细胞;B.骨髓中幼粒/幼红细胞比例显著增高;C.外周血血小板减少伴巨核细胞异常;D.病程中易转化为急性白血病。
【参考答案】D
【详细解析】MDS-RAEB-t(MDSwitht(15;17)(q32;q12))是MDS-RAEB的亚型,其特征为原始细胞≥30%且携带t(15;17)染色体易位,易发生髓系转化。选项D正确。选项A描述的是溶血性贫血特征,选项B为MDS-RAEB表现,选项C为MDS常见表现,均非本型特异性。
【题干2】急性髓系白血病(AML)的FAB分型中,M4型的主要特征是?
【选项】A.胞质中含Auer小体;B.骨髓中粒系细胞占70%以上;C.外周血出现大量分叶核中性粒细胞;D.肝脾肿大伴巨核细胞增多。
【参考答案】A
【详细解析】AML-M4(myeloidmetaplasiawithexcessofmyeloblasts)以粒系分化不良为特征,胞质中可见Auer小体(杆状棒状染色体)。选项A正确。选项B为AML-M2表现,选项C为类白血病反应,选项D为慢性粒细胞白血病特征。
【题干3】慢性髓系白血病(CML)患者骨髓检查显示粒系细胞占90%,原始细胞10%,应首先考虑哪种染色体异常?
【选项】A.t(9;12)(q34;q24);B.t(8;14)(q24;q32);C.t(9;22)(q34;q11);D.46,XX/46,XY(Klinefelter)。
【参考答案】C
【详细解析】CML典型染色体异常为t(9;22)(q34;q11),形成BCR-ABL1融合基因,导致慢性髓系白血病。骨髓原始细胞10%符合CML诊断标准(原始细胞10%-19%)。选项C正确。选项A为部分分化型B细胞淋巴瘤特征,选项B为Burkitt淋巴瘤特征,选项D为性染色体非整倍体。
【题干4】缺铁性贫血患者血清铁蛋白水平通常低于多少微克/升?
【选项】A.30;B.100;C.200;D.300。
【参考答案】A
【详细解析】缺铁性贫血时血清铁蛋白(SF)30μg/L是诊断标准之一。选项A正确。选项B为正常参考范围(30-300μg/L),选项C-300μg/L提示铁过载。
【题干5】急性淋巴细胞白血病(ALL)的L1亚型中,外周血涂片中可见哪种细胞形态?
【选项】A.大小不均、核仁明显、染色质细腻的淋巴细胞;B.胞质丰富、含空泡的浆细胞;C.胞质深蓝、含嗜天青颗粒的中性粒细胞;D.核分裂象>10%的巨核细胞。
【参考答案】A
【详细解析】ALL-L1(lymphoblasticlymphoma)细胞形态为小圆淋巴细胞,大小较一致,核仁明显,染色质细腻。选项A正确。选项B为浆细胞特征,选项C为急性粒细胞白血病,选项D为骨髓增生异常综合征表现。
【题干6】骨髓纤维化综合征患者骨髓活检的典型表现是?
【选项】A.网状纤维增生;B.红骨髓明显减少;C.巨核细胞异型增生;D.原始细胞≥30%。
【参考答案】A
【详细解析】骨髓纤维化综合征骨髓活检显示网状纤维(reticulin)和胶原纤维(collagen)显著增生,将造血组织挤压成簇状。选项A正确。选项B为骨髓增生异常综合征表现,选项C为真性红细胞增多症特征,选项D为急性白血病标准。
【题干7】再生障碍性贫血患者外周血涂片可见大量泪滴样红细胞,其发生机制与哪种酶缺乏相关?
【选项】A.辅酶Q10;B.腺苷酸脱氨酶;C.琥珀酸脱氢酶;D.谷胱甘肽过氧化物酶。
【参考答案】C
【详细解析】再生障碍性贫血时,线粒体中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性降低,导致红细胞能量代谢障碍,形成脂质过氧化物,破坏膜结构呈现泪滴样改变。选项C正确。选项A与细胞氧化磷酸化相关,选项B为免疫缺陷疾病,选项D为抗氧化防御系统。
【题干8】急性早幼粒细胞白血病(APL)的典型染色体异常是?
【选项】A.inv(16)(p13;q22);B.t(15;17)(q11;q21);C.t(8;14)(q24;q32);D.t(9;22)(q34;q11)。
【参考答案】B
【详细解析】APL特征为t(15;17)(q11;q21),
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