医科大学药理复习重点归纳 (2).pptxVIP

2025/07/17医科大学药理复习重点归纳汇报人：_1751851681

CONTENTS目录01药理学基本概念02药物的作用机制03药物的分类04药物的临床应用05药物的不良反应06药物相互作用

药理学基本概念01

药理学定义药物与机体相互作用药理学研究药物如何影响生物体，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物作用的机制探讨药物如何与生物体内的靶点相互作用，产生治疗效果或不良反应的分子机制。

药物作用原理药物与受体的相互作用药物通过与细胞表面或内部的特定受体结合，激活或抑制其功能，产生药理效应。药物的酶抑制作用某些药物通过与酶结合，抑制酶的活性，从而影响生物化学反应，发挥治疗作用。药物的离子通道调节药物可以调节细胞膜上的离子通道，改变细胞内外的离子浓度，影响细胞的电生理特性。

药物动力学基础药物的吸收药物通过口服或注射等方式进入体内后，其吸收速度和程度影响药效的发挥。药物的分布药物在体内分布至各组织器官，其分布特性决定了药物作用的靶向性和潜在的副作用。药物的代谢药物在肝脏等器官中经过酶的作用发生化学变化，代谢产物可能具有活性或需进一步清除。药物的排泄药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏等途径排出体外，排泄速率影响药物在体内的持续时间。

药物的作用机制02

受体作用机制药物与受体的结合药物分子与特定受体蛋白结合，通过构象变化激活或抑制受体功能，如阿片类药物与阿片受体结合。信号传导途径的激活药物与受体结合后，触发细胞内信号传导途径，如β受体激动剂激活cAMP信号通路，引起生理效应。

信号传导途径G蛋白偶联受体信号通路药物通过激活或抑制G蛋白偶联受体，影响细胞内cAMP水平，进而调节信号传导。酪氨酸激酶信号通路药物作用于酪氨酸激酶受体，启动下游信号级联反应，参与细胞生长和分化调控。离子通道调控药物通过调节离子通道的开放与关闭，改变细胞膜电位，影响神经和肌肉细胞的信号传递。

药物作用靶点药物与机体相互作用药理学研究药物如何影响生物体，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物作用的机制探讨药物如何通过与生物大分子相互作用，产生治疗效果或不良反应的科学。

药物的分类03

按药理作用分类药物与受体的相互作用药物通过与特定受体结合，激活或抑制其功能，从而产生药理效应。药物的吸收和分布药物进入体内后，通过血液循环系统被吸收并分布到作用部位，影响药效。药物的代谢和排泄药物在体内经过代谢转化，最终通过肾脏或肝脏排出体外，完成其作用周期。

按化学结构分类激动剂与受体的结合激动剂与特定受体结合后，可激活受体，引发细胞内信号传导，如肾上腺素与β受体结合。拮抗剂的作用原理拮抗剂与受体结合但不激活，阻止激动剂的作用，如阿托品作为乙酰胆碱受体的拮抗剂。

药物的临床应用04

抗感染药物G蛋白偶联受体信号通路药物通过与G蛋白偶联受体结合，激活下游信号分子，如cAMP，影响细胞功能。酪氨酸激酶信号通路药物作用于酪氨酸激酶受体，启动信号级联反应，调节细胞生长和分化。离子通道调控药物通过改变离子通道的开放状态，调节细胞内外离子浓度，影响细胞电位和信号传递。

心血管系统药物01药物吸收过程药物通过口服、注射等方式进入体内，经过消化道或血管吸收，进入血液循环。02药物分布特点药物吸收后，会分布到全身各组织器官，不同药物有不同的分布特性，如脂溶性药物易透过血脑屏障。03药物代谢途径药物在体内经过肝脏等器官的酶作用，转化为更易排出体外的代谢产物。04药物排泄机制药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄，部分药物也可通过胆汁、汗液等途径排出。

神经系统药物药物与机体相互作用药理学研究药物如何影响生物体，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物作用的机制探讨药物如何通过与生物大分子相互作用，产生治疗效果或不良反应的科学。

抗肿瘤药物药物与受体的相互作用药物分子与生物体内的特定受体结合，通过改变受体的活性来发挥药效。药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，影响药物的疗效和安全性。药物的药效学特性药物作用于生物体后产生的效应，包括药效强度、作用速度和持续时间等。

药物的不良反应05

常见不良反应类型细胞表面受体的作用药物通过与细胞表面受体结合，激活信号传导途径，如胰岛素受体介导的降糖效应。第二信使的产生药物作用后，细胞内产生第二信使，如cAMP和钙离子，进而影响细胞功能。转录因子的激活信号传导途径最终激活转录因子，调节基因表达，如糖皮质激素受体介导的抗炎作用。

不良反应的处理激动剂与受体的结合激动剂与特定受体结合后，可激活受体，引发细胞内信号传导，如肾上腺素与β受体结合。拮抗剂对受体的作用拮抗剂与受体结合但不激活，阻止激动剂的作用，如普萘洛尔阻断β受体，降低心率。

药物相互作用06

药物相互作用类型药物与生物体的相互作用药理学研究药物如何影响生物体，包括药物的吸收、分