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特殊药品规范化管理培训试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）。

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有专职的药品管理人员负责特殊药品日常管理

答案：D（解析：印鉴卡申请条件包括诊疗科目、执业医师、安全储存设施及制度，未要求“专职药品管理人员”为必要条件，专职人员是储存环节的要求。）

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方保存2年备查。）

3.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为有效期满后不少于5年。）

4.放射性药品储存时，应与其他药品分开存放，其储存环境需符合（）。

A.避光、防潮

B.防辐射、防泄漏

C.低温、冷藏

D.通风、干燥

答案：B（解析：放射性药品需重点防范辐射泄漏，储存需满足防辐射、防泄漏要求。）

5.药品类易制毒化学品的购买证明有效期为（）。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买证明有效期为3个月。）

6.医疗机构调配麻醉药品、第一类精神药品时，处方审核的内容不包括（）。

A.患者身份证明

B.医师是否具有相应处方权

C.处方用量是否符合规定

D.药品价格是否标注清晰

答案：D（解析：处方审核重点为患者信息、医师资质、用量合规性，药品价格非审核内容。）

7.特殊药品储存“五专管理”中，“专人负责”指（）。

A.由药学部门负责人直接管理

B.由2名经过培训的专职人员共同负责

C.由库管员单独负责

D.由医院分管院长监督管理

答案：B（解析：“五专管理”中“专人负责”指配备2名及以上经过专业培训的专职人员共同管理，确保双人复核。）

8.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴的回收与销毁记录应保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：空安瓿和废贴的回收销毁记录需长期保存，通常要求与专用账册一致，保存5年。）

9.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.7日用量

答案：B（解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方每次不超过2日极量。）

10.特殊药品追溯系统中，需记录的“最小包装单元”信息不包括（）。

A.药品批号

B.生产日期

C.患者姓名

D.流向信息

答案：C（解析：追溯系统记录药品本身信息及流通环节，患者姓名属于隐私信息，不在追溯范围。）

11.医疗机构发现特殊药品被盗、被抢或丢失时，应在（）内向所在地县级公安机关和药品监督管理部门报告。

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，突发事件需2小时内报告。）

12.放射性药品使用前，需对患者进行（）。

A.肝肾功能检查

B.辐射剂量评估

C.过敏试验

D.血型检测

答案：B（解析：放射性药品使用需评估患者接受的辐射剂量，避免过量伤害。）

13.药品类易制毒化学品储存时，应与其他药品（）。

A.同柜分层存放

B.分库存放

C.同库分区存放

D.混合存放

答案：B（解析：易制毒化学品需严格管理，应单独分库存放，避免混淆。）

14.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为（）。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。）

15.特殊药品验收时，需双人核对的内容不包括（）。

A.药品数量

B.药品外观

C.运输温度记录

D.药品价格

答案：D（解析：验收核对数量、外观、运输条件（如冷链药品的温度记录），价格非验收内容。）

16.医疗机