特殊管理药品培训考核试卷及答案.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

特殊管理药品培训考核试卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共20题,计40分)

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列药品中属于第一类精神药品的是:

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.艾司唑仑

答案:B(解析:哌醋甲酯属于第一类精神药品,其余选项均为第二类)

2.医疗用毒性药品的处方保存期限应为:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:B(解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,处方保存2年备查)

3.麻醉药品专用处方的颜色应为:

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案:A(解析:《处方管理办法》附件1规定,麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色)

4.医疗机构使用放射性药品时,应当取得的资质证明是:

A.《放射性药品使用许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《医疗器械经营许可证》

答案:A(解析:《放射性药品管理办法》第十二条规定,医疗单位使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》)

5.药品类易制毒化学品单方制剂的销售对象仅限于:

A.药品零售企业

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.具有相应资质的药品批发企业

答案:B(解析:《药品类易制毒化学品管理办法》第二十条规定,单方制剂只能销售给医疗机构)

6.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售,处方保存期限为:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:B(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定,第二类精神药品零售企业应当将处方保存2年备查)

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过:

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案:B(解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,每次处方剂量不得超过2日极量)

8.麻醉药品和第一类精神药品储存专用账册的保存期限应为药品有效期满后:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定,专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年)

9.某医院需将过期的盐酸哌替啶注射液销毁,应当报经批准的部门是:

A.所在地县级卫生行政部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案:B(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定,医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请销毁)

10.药品类易制毒化学品生产企业的专用账册保存期限应为:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D(解析:《药品类易制毒化学品管理办法》第二十四条规定,专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于5年)

11.第一类精神药品注射剂的处方限量为:

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案:A(解析:《处方管理办法》第二十三条规定,第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量)

12.医疗用毒性药品生产企业必须建立完整的生产记录,保存期限为:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D(解析:《医疗用毒性药品管理办法》第六条规定,生产记录保存5年备查)

13.放射性药品使用单位应当配备的专业技术人员是:

A.执业药师

B.核医学技术人员

C.临床药师

D.药品检验员

答案:B(解析:《放射性药品管理办法》第十二条规定,使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员)

14.第二类精神药品批发企业向医疗机构销售时,应当查验的证明文件不包括:

A.医疗机构执业许可证副本

B.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.采购人员身份证明

D.法人委托书

答案:B(解析:第二类精神药品销售无需查验印鉴卡,印鉴卡仅用于麻醉药品和第一类精神药品采购)

15.药品类易制毒化学品丢失、被盗后,报告的时限为:

A.1小时内

B.2小时内

C.12小时内

D.24小时内

答案:D(解析:《药品类易制毒化学品管理办法》第三十四条规定,发生丢失、被盗的,应当立即报告当地公安机关和药品监督管理部门,并在24小时内补报书面报告)

16.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为:

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案:B(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定,运输证明有效期为1年(不跨年度),但实际操作中通常为3个月,以最新法规解释为准,本题按教材常见表述选B)

17.医疗用毒性药品收购、经营企业由哪一部门指定:

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药

文档评论(0)

183****5731 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档