电渗析全套课件.pptVIP

電滲析定義電滲析是在外加直流電場作用下，利用離子交換膜的選擇滲透性，使溶液(通常是水溶液)中有陰、陽離子作定向遷移，從而達到水中離子與水分離的一種物理化學過程。在電極的陰、陽極之間，將陽離子交換膜與陰離子交換膜交替排列，井用特製的隔板符這兩種膜隔開，隔板內行水流的通道。進入淡室的含鹽水，在兩端電極接通直流電源後，即開始了電滲析過程；水中陽離子不斷透過陽膜向陰極遷移，陰離子不斷透過陰膜向陽極遷移，結果，含鹽水逐漸變成淡化水。而進入濃室的合鹽水，由於陽離子不能遷移透過陰膜，陰離子遷移不能透過陽膜，於是，含鹽水不斷濃縮變成高濃度鹽水。電滲析的原理這樣，在整個電滲析設備中，出現了脫鹽與濃縮兩個系統。與此同時，在電極和溶液的介面上，通過氧化、還原反應，發生電子與離子之間的交換，即電極反應。以食鹽水為例，陰極還原反應為：因此，在陰極不斷有氫氣排出，在陽極則不斷有氧氣或氯氣排出。此時，陰極室溶液呈鹼性，當水中有Ca2+、Mg2+或HCO3-等離子時，會生成CaCO3和Mg(OH)2沉澱，該沉澱會集結在陰極上甚至交換膜上，影響設備的運行及出水水質。在陽極室，由於溶液呈酸性，會對電極造成強烈的腐蝕。中性膜的電滲析示意圖該系統以非選擇性膜去代替陽離子或陰離子選擇性股。事實上還可以用選擇性程度不同的膜去代替陽離子或陰離子選擇性膜。電潷析它被人們稱為“電重力分離”或者“電潷析”，該系統的小室寬度較大（0.5-1.0釐米），在其中電流誘導出的密度差，驅使水體緩慢的迴圈。製成水自小室頂部導出，而濃水則在小室底部流出。最小需要能從熱力學論點出發，可以推到出電滲析最小需要能E的運算式如下：N0是以當量/升為單位表示的離子物種濃度，f，P，C分別指進水流，製成水流和濃水流。能量E一般用千瓦·時/千加侖製成水的單位表示。上式忽略了電極反應所消耗的功率，並且只考慮進水流，製成流和濃水流的自由能。因為在電滲析中存在著極化，室的電阻，同時電流效率總是小於100%，因此實際消耗的功率總是大於此公式算得的數值。離子的選擇性遷移在電解質溶液上施加一個電場E後，離子就受一個電場作用力F：F=zce0Ee0為電子電荷量，zc為離子物種的價。電場E將加快離子移向陽極或陰極的速度，移向哪一級應視zc的符號而定。周圍液體中的分子對於移動離子施加一個相反作用的摩擦阻力Ff，從而限定了離子移動的最終速度vi，如下式所示：令ui為離子淌度，淌度的定義是單位電場強度的離子移動速度，據此得：滲透選擇性離子交換膠的基本理論要求，膜應帶有容易離解的離子，它們疏鬆地束縛在相反電荷的固定基團上。若固定基團為陰離子型，則它的流動離子或抗衡離子就是陽離子型，當這塊膜置於電場中時，陽離於就能選擇性地透過它。若固定基團為陽離子型和流動離子為陰離子型，則陰離於就能透過膜。當滲透選擇性離子交換膜與電解質處於平衡時，只要膜對溶劑稍有一些滲透性，那麼道南平衡就建成。在平衡時，只要膜中固定離子的濃度相當大，膜中陽離子和陽離子電解質的數量就有很大差別。膜的性質和製備良好的電滲析膜必須具備下述條件：能正確辨別相反符號的離子；對水的遷移數低；具有合理和良好的導電但能；具有強的抗化學性能(特別是抵抗氧化)；足夠的機械強度；有尺寸穩定性。膜的滲透選擇性膜的最重要的特徵是滲透選擇性。膜的滲透選擇性是指膜能否根據離子所帶的電荷進行辨別或讓其通過的功能。膜的製備方法第一種方法是利用由離子交換樹脂、情性粘合劑以及溶劑所組成的混合物鑄成異相膜。粘合劑雖然能增強膜的煩度，但同時也提高了膜的電阻。第二種制膜法與離子交換樹脂製造法相似。先製成不溶於水的聚合物膜，接著通過化學反應導入離子交換基團。第三種制膜法是單體的聚合，這些單體已帶有離子交換基因或帶有很易就能轉化成離子交換基團的其他基團。三種基本制膜法，都應嚴格控制好生產操作步驟，這樣才能製成機械強度高和電解導電率好的膜。濃度極化與反滲透和超濾相似，濃度極化也是電滲析的重要因素。在穩定狀態時，抵達離子交換膜介面的鹽量與除去的鹽量相平衡。溶質粒子的分子擴散和渦流擴散是輸送鹽類抵達膜面的推動力。鹽類的去除決定於電流的大小和介面處遷移數值的差值。在實際運行中，工作電流密度往往用得比極限密度低，其原因在於Cim趨近於0時，氫和羥離子開始攜帶相當數量的電流。正確控制電流密度與淡水流濃度之間的比值以及正確設計水流通道的水力條件以減