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医疗器械仓库培训试题有答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.依据《医疗器械经营质量管理规范》,以下哪类医疗器械的存储环境需配备温湿度自动监测系统?
A.第一类医疗器械
B.二类普通诊察器械
C.三类植入性医疗器械
D.二类物理治疗器械
答案:C
解析:三类植入性医疗器械属于高风险产品,需重点监控存储环境,规范要求配备温湿度自动监测系统,数据至少保存5年。
2.医疗器械入库验收时,若发现随货同行单的生产批号与实物标签不一致,正确处理流程是?
A.先入库,后续联系供应商核对
B.直接拒收并标记为不合格品
C.登记差异后暂时存放在待验区
D
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