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- 2025-08-06 发布于广东
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第四节高分子溶液剂性质带电性电泳现象高渗透压粘度与分子量聚结特性稳定性1.盐析:电解质;2.脱水剂:破坏水化膜;3.絮凝现象;4.不同荷电高分子溶液混合胶凝性:凝胶、干胶第30页,共47页,星期日,2025年,2月5日第四节高分子溶液剂制备溶胀过程----有限溶胀、无限溶胀应用几乎所有的剂型都与高分子溶液有关常用胶浆剂有:阿拉伯胶浆、羧甲基纤维素钠胶浆及淀粉浆等。含有药物的胶浆如盐酸利多卡因胶浆、心电图导电胶浆等。第31页,共47页,星期日,2025年,2月5日第五节溶胶剂(sols)概述概念微粒1一lOOnm。透明。热力学不稳定构造和性质构造:双电层(扩散双电层)、ζ–电势、动电电位,ζ–电势越高,溶胶越稳定。第32页,共47页,星期日,2025年,2月5日第五节溶胶剂(sols)性质光学性质丁铎尔效应(Tyndalleffect)电学性质双电层,界面动电位,电泳现象动力学性质布朗运动(Brownmovement)稳定性对带相反电荷的溶胶和电解质及其敏感。保护胶体第33页,共47页,星期日,2025年,2月5日第五节溶胶剂(sols)制备分散法机械分散法(胶体磨)、胶溶法、超声分散法凝聚法物理凝聚法、化学凝聚法第34页,共47页,星期日,2025年,2月5日第六节混悬剂概述概念难溶性固体药物以微粒形式分散在分散介质中形成的非匀相分散液体制剂。粗分散体系,微粒:0.5~l0um;分散介质:水(多),植物油。第35页,共47页,星期日,2025年,2月5日第六节混悬剂-药物要求1将难溶性的药物制备成液体制剂时2药剂要求的剂量超过溶解度时3两种溶液混合时导致的药物析出4为了使药物产生缓释作用第36页,共47页,星期日,2025年,2月5日第1页,共47页,星期日,2025年,2月5日第一节概述定义药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂,可以供内服或外用。分散相----固体、液体或气体药物分散介质----液体(水、乙醇、油等)第2页,共47页,星期日,2025年,2月5日第一节概述----特点特点(与固体制剂(散剂、片剂等)相比):分散度大,吸收快,迅速给药途径广泛,可内服,也可皮肤、粘膜和腔道给药。便于分取剂量,服用方便。减少某些药物的刺激性。缺点:化学稳定性差;以水为溶剂者易发生水解或霉败;非水溶剂的生理作用大、成本高,且有携带、运输、贮存不便等缺点。第3页,共47页,星期日,2025年,2月5日第一节概述----质量要求质量要求(准则)溶液型液体制剂应澄明,乳浊液型或混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均匀,振摇时可均匀分散。浓度准确。口服制剂应外观良好,口感适宜;外用的应无刺激性。有一定的防腐能力,久贮不变。包装容器大小适宜,便于病人服用。第4页,共47页,星期日,2025年,2月5日第一节概述----分类按分散系统分(见下页)按给药途径分内服:合剂、芳香水剂、糖浆剂、混悬剂等。外用:皮肤用:洗剂、搽剂等五官科用:洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等直肠、阴道、尿道用液体制剂:灌肠剂、灌洗剂等第5页,共47页,星期日,2025年,2月5日分散体系均相分散体系(分子或离子分散)非均相分散体系(微粒或液滴分散)低分子溶液剂----分子或离子分散高分子溶液剂----高分子化合物分散溶胶分散体系粗分散体系乳浊液型液体制剂混悬液型液体制剂胶体溶液型液体制剂第6页,共47页,星期日,2025年,2月5日第二节液体制剂的溶剂和附加剂溶剂----分散介质常用溶剂化学性质稳定、不影响主药的作用和含量测定、毒性小、成本低、无臭味且具有防腐性等。极性溶剂水(water)甘油(glycerin)二甲基亚砜(DMSO)第7页,共47页,星期日,2025年,2月5日第二节溶剂和附加剂—半极性溶剂半极性溶剂乙醇(alcohol)丙二醇(propyleneglycol)聚乙二醇类(polyethyleneglycol,PEG)第8页,共47页,星期日,2025年,2月5日第二节溶剂和附加剂—非极性溶剂非极性溶剂脂肪油(fattyoils)液状石蜡(1iquidparaffin)醋酸乙酯(ethyloleate)肉豆蔻酸异丙酯(isopropylmyristate)第9页,共47页,星期日,2025年,2月5日第二节溶剂和附加剂—常用附加剂(一)增溶剂
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