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2025年第二季度麻精药品培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的处方最大用量为（）

A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量

4.麻精药品“五专管理”中“专人负责”的具体要求是（）

A.由药学部门负责人直接管理B.配备至少2名经过培训的专职管理人员

C.由药房调剂人员兼职管理D.由医院保卫部门协助管理

5.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用库房，其温度应控制在（）

A.10-20℃B.15-25℃C.2-8℃D.常温（0-30℃）

6.以下关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是（）

A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”；第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“精一”

B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角统一标注“麻精一”

C.麻醉药品处方为淡黄色，第一类精神药品处方为淡红色

D.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为白色

7.医疗机构发现麻精药品被盗、被抢、丢失时，应当立即向哪个部门报告（）

A.省级卫生健康主管部门B.所在地县级公安机关

C.国家药品监督管理局D.市级市场监督管理部门

8.住院患者使用麻精药品时，剩余药液的正确处理方式是（）

A.由患者自行销毁B.由护士双人核对后丢弃

C.由药师回收重新调配D.双人核对后在监控下销毁并记录

9.第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

10.以下不属于麻精药品“三级管理”范畴的是（）

A.药库管理B.药房管理C.临床科室基数管理D.患者个人携带管理

11.开具麻精药品处方时，“诊断”栏必须明确填写（）

A.患者姓名B.疾病名称C.疼痛评分D.用药理由

12.麻精药品专用处方的编号应（）

A.与普通处方合并编号B.单独编号，且不得重号

C.按科室分类编号D.每月重新编号

13.医疗机构回收的麻醉药品空安瓿和废贴，应保存的期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

14.以下关于麻精药品调配的描述，错误的是（）

A.双人核对后签字B.逐笔登记发药数量

C.可由实习药师单独调配D.调配后检查药品质量

15.为癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂的处方最大用量为（）

A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量

16.麻精药品储存库房的防盗设施应达到（）

A.一级防盗标准B.二级防盗标准C.三级防盗标准D.无特殊要求

17.以下属于第二类精神药品的是（）

A.氯胺酮B.丁丙诺啡C.唑吡坦D.瑞芬太尼

18.麻精药品使用后，临床科室应在多长时间内完成使用记录的填写（）

A.立即B.2小时内C.4小时内D.当日

19.医疗机构申请购用麻精药品印鉴卡时，不需提交的材料是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关证明文件

B.分管负责人、药学部门负责人、麻醉科负责人培训证书

C.医院等级证明文件

D.公安机关出具的近3年无麻精药品被盗抢记录证明

20.麻精药品账册登记时，“批号”栏应填写（）

A.药品生产批号B.医院入库批号C.患者使用批号D.供应商批号

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.麻精药品“五专管理”包括（）

A.专用账册B.专柜加锁C.专人负责D.专用处方E.专册登记

2.以下属于麻精药品使用前需审核的内容有（）

A.患者身份证明B.医师处方权资质C.诊断与用药相符性

D.处方用量合法性E.药品有效期

3.医疗机构麻精药品应急处置预案应包括（）

A.被盗抢时的报警流程B.过期药品的销毁程序

C.运输途中丢失的报告要求D.不良反应的救治措施

E.信