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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(5卷【单选100题】)
2025年事业单位笔试-新疆-新疆药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(篇1)
【题干1】药物制剂中光照对药物稳定性的主要影响是()
A.提高溶解度
B.加速氧化反应
C.促进水解反应
D.增强生物利用度
【参考答案】B
【详细解析】光照可引发药物分子中不饱和键或敏感基团的光化学反应,促进氧化反应。例如维生素类制剂易因光照分解,需避光保存。选项C多由水分或酶催化引起,选项A与光照无直接关联,选项D与制剂工艺相关。
【题干2】高压蒸汽灭菌法(121℃,30分钟)适用于哪种医疗器械的灭菌?
A.植入物
B.针头
C.玻璃容器
D.纸塑包装
【参考答案】C
【详细解析】玻璃容器耐高温且密封性好,高压蒸汽灭菌可有效杀灭微生物。植入物(A)需使用伽马射线灭菌,针头(B)易变形,纸塑包装(D)不耐高温。灭菌温度需考虑器械材质耐受性及灭菌效果。
【题干3】关于药物配伍禁忌,以下哪组药物存在沉淀反应?
A.青霉素+维生素C
B.奎宁+碳酸氢钠
C.硝苯地平+硫酸镁
D.复方氨基酸+苯甲酸钠
【参考答案】C
【详细解析】硝苯地平(钙通道阻滞剂)与硫酸镁(镁离子)生成不溶性盐沉淀,常见于注射剂配伍禁忌。其他选项中:A为金属螯合反应,B为酸碱中和,D为防腐剂与氨基酸结合。
【题干4】片剂包衣中常用的成膜材料不包括()
A.聚乙烯醇
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.聚乙二醇
D.糖衣材料(如羟丙甲纤维素)
【参考答案】D
【详细解析】糖衣主要用于传统片剂外层保护,现代包衣多使用聚合物材料。聚乙烯醇(A)和聚乙烯吡咯烷酮(B)为水溶性成膜剂,聚乙二醇(C)用于肠溶包衣,而选项D不属成膜材料。
【题干5】药物制剂中辅料“增稠剂”的主要作用是()
A.提高溶出度
B.增加粘度便于压片
C.改善稳定性
D.促进结晶
【参考答案】B
【详细解析】增稠剂(如羧甲基纤维素钠)通过增加混合物的粘度,改善片剂压片工艺,防止片碎。选项A为崩解剂作用,C为稳定剂功能,D与结晶度调控相关。
【题干6】静脉注射剂必须通过哪种检查确保无菌?
A.无菌检查
B.微生物限度检查
C.热原检查
D.溶出度检查
【参考答案】A
【详细解析】静脉注射剂直接进入血液循环,需执行《中国药典》的无菌检查(限度:1个批次中不得检出任何微生物)。选项B为原料药检查,C为注射剂热原控制,D适用于口服制剂。
【题干7】关于药物分散技术,以下哪项属于物理分散方法?
A.纳米颗粒制备
B.微乳技术
C.共沉淀法
D.聚合法
【参考答案】B
【详细解析】微乳技术通过表面活性剂形成纳米级乳液实现物理分散,属于物理方法。纳米颗粒(A)和共沉淀法(C)涉及化学结合,聚合方法(D)属于材料合成技术。
【题干8】药物制剂中“光敏感性药物”需采取哪种特殊处理?
A.碳酸氢钠调节pH
B.氧化剂稳定
C.避光密封包装
D.真空避氮保存
【参考答案】C
【详细解析】光敏感性药物(如硝酸甘油)需避光保存,活性包装材料(如琥珀酸酐包衣)或铝箔包装可有效阻隔紫外线。选项A用于抗炎药稳定,D适用于氧化性药物。
【题干9】关于药物制剂的稳定性研究,加速试验通常将温度设定为()
A.25℃
B.40℃
C.60℃
D.80℃
【参考答案】B
【详细解析】加速试验依据ICHQ1A(Q1A)指导原则,设置40℃/75%RH(湿度影响药物水解)。长期试验(30个月)为25℃/60%RH,高温试验(60℃)用于极限条件评估。
【题干10】药物制剂中“矫味剂”主要用于改善()
A.口服液苦味
B.注射剂疼痛感
C.片剂崩解速度
D.微丸包衣均匀性
【参考答案】A
【详细解析】矫味剂(如甜菊糖苷)通过味觉掩盖苦味,广泛用于口服液体制剂。注射剂疼痛感(B)需用表面活性剂或利多卡因改善,片剂崩解(C)依赖助悬剂,微丸包衣(D)与成膜材料相关。
【题干11】关于药物制剂的灭菌工艺,以下哪项属于化学灭菌法?
A.爆炸灭菌
B.高压蒸汽灭菌
C.紫外线灭菌
D.环氧乙烷灭菌
【参考答案】D
【详细解析】环氧乙烷为气体灭菌剂,用于不耐高温器械(如导管)。高压蒸汽(B)和紫外线(C)属物理灭菌,爆炸灭菌(A)为非常规方法。
【题干12】药物制剂中“润湿剂”的主要作用是()
A.防止吸湿
B.提高混合均
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