2026版三维设计一轮高中总复习物理通用版教师用-第2讲　固体、液体和气体.docxVIP

第2讲固体、液体和气体

固体和液体

1.晶体和非晶体

分类

比较项目

晶体

非晶体

单晶体

多晶体

外形

规则

不规则

不规则

熔点

确定

确定

不确定

物理性质

各向异性

各向同性

各向同性

原子排列

有规则

晶粒的排列无规则

无规则

转化

晶体和非晶体在一定条件下可以相互转化

典型物质

石英、云母、明矾、食盐

玻璃、橡胶

2.液体

（1）表面张力

①形成原因：表面层中分子间的距离比液体内部分子间的距离大，分子间的作用力表现为引力。

②作用：液体的表面张力使液面具有收缩到表面积最小的趋势。

③方向：表面张力跟液面相切，且跟这部分液面的分界线垂直。

④大小：液体的温度越高，表面张力越小；液体中溶有杂质时，表面张力变小；液体的密度越大，表面张力越大。

（2）浸润和不浸润：一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上，这种现象叫作浸润。一种液体不会润湿某种固体，也就不会附着在这种固体的表面，这种现象叫作不浸润。如图所示。

（3）毛细现象：指浸润液体在细管中上升的现象，以及不浸润液体在细管中下降的现象。细管越细，毛细现象越明显。

3.液晶

（1）具有液体的流动性。

（2）具有晶体的光学各向异性。

（3）在某个方向上看，其分子排列比较整齐，但从另一方向看，分子的排列是杂乱无章的。

气体压强的微观解释

1.气体分子运动的速率分布图像

气体分子间距离大约是分子直径的10倍，分子间作用力十分微弱，可忽略不计；分子沿各个方向运动的机会均等；分子速率的分布规律按“中间多、两头少”的统计规律分布，且这个分布状态与温度有关，温度升高时，平均速率会增大，如图所示。

2.气体压强

（1）产生的原因

由于大量气体分子无规则运动而碰撞器壁，形成对器壁各处均匀、持续的压力，作用在器壁单位面积上的压力叫作气体的压强。

（2）决定因素

①宏观上：决定于气体的温度和体积。

②微观上：决定于分子的平均动能和分子的密集程度。

气体实验定律和理想气体的状态方程

1.气体实验定律

项目

玻意耳定律

查理定律

盖－吕萨克定律

内容

一定质量的某种气体，在温度不变的情况下，压强与体积成反比

一定质量的某种气体，在体积不变的情况下，压强与热力学温度成正比

一定质量的某种气体，在压强不变的情况下，其体积与热力学温度成正比

表达式

p1V1＝p2V2

p1T1＝p2T2

V1T1＝V2T2

图像

2.理想气体及理想气体的状态方程

（1）理想气体的状态方程

一定质量的理想气体的状态方程：p1V1T1＝p2V2

（2）理想气体

理想气体是指在任何条件下都遵守气体实验定律的气体，实际气体在压强不太大、温度不太低的条件下，可视为理想气体。

1.晶体的所有物理性质都是各向异性的。（×）

2.液晶具有液体的流动性，又具有晶体的光学各向异性。（√）

3.船浮于水面上不是由于液体的表面张力。（√）

4.在空间站完全失重的环境下，水滴能收缩成标准的球形是因为液体表面张力的作用。（√）

5.压强极大的气体不再遵从气体实验定律。（√）

1.〔多选〕（人教版选择性必修第三册P32“实验”改编）在甲、乙、丙三种固体薄片上涂上石蜡，用烧热的针接触石蜡层背面上一点，石蜡熔化的范围分别如图1、2、3所示，而甲、乙、丙三种固体在熔化过程中温度随加热时间变化的关系如图4所示。下列判断正确的是（）

A.甲、乙为非晶体，丙是晶体

B.甲、丙为晶体，乙是非晶体

C.甲、丙为非晶体，乙是晶体

D.甲可能为多晶体，乙为非晶体，丙为单晶体

解析：BD由题图1、2、3可知，在导热性能上甲、乙具有各向同性，丙具有各向异性；由题图4可知，甲、丙有固定的熔点，乙无固定的熔点，所以甲、丙为晶体，乙是非晶体，其中甲可能为多晶体，丙为单晶体，故B、D正确，A、C错误。

2.〔多选〕（人教版选择性必修第三册P38图2.5-5改编）液体表面有一层跟气体接触的薄层，叫作表面层；同样，当液体与固体接触时，接触的位置形成一个液体薄层，叫作附着层。对于液体在器壁附近的液面发生弯曲的现象，如图甲、乙所示，有下列几种解释，正确的是（）

A.表面层Ⅰ内分子的分布比液体内部疏

B.表面层Ⅱ内分子的分布比液体内部密

C.附着层Ⅰ内的液体和与之接触的玻璃的相互作用比液体分子之间的相互作用强

D.附着层Ⅱ内的液体和与之接触的玻璃的相互作用比液体分子之间的相互作用强

解析：AC液体表面层中分子间距离r略大于r0，而液体内部分子间的距离r略小于r0，故表面层Ⅰ、表面层Ⅱ内分子的分布均比液体内部稀疏，A正确，B错误；由题图甲可知，水浸润玻璃，说明附着层Ⅰ中的液体和与之接触的玻璃