脓汁和粪便标本中病原菌的检测.pptVIP

培养基制备程序干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里→罩上硫酸纸、牛皮纸→用橡皮筋扎好→放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室（洗刷室）→灭菌。※请在30分钟内完成。第30页，共55页，星期日，2025年，2月5日培养基的制备

PreparationofCultureMedia组号培养基称量水量煮沸分装备注（40人份）1营养琼脂11.4g300ml--4瓶，500ml瓶，平板2～4营养琼脂2.9g75ml3次5ml15支×3，中试管，斜面5～7营养肉汤1.1g50ml1次3ml15支×3，小试管，肉汤8～10半固体琼脂1.7g60ml3次4ml15支×3，小试管，高层※公共培基，勿作标记！第31页，共55页，星期日，2025年，2月5日第32页，共55页，星期日，2025年，2月5日PreparationofCulturemediaGroupformation:FourstudentseachformonegroupTotalof10groups(10×4=40)Eachgroupwillpreparethemediaaccordingto theinstructiongiveninnextslide.第33页，共55页，星期日，2025年，2月5日PreparationofCultureMediaGroupnumberNameofMediumtoprepareQuantityweightingDistilledwaterBoilDispensingquantityincontainerContainertodispense1Nutrientagar11.4g300ml－－4bottles，Petridishes2～4Nutrientagar2.9g75ml3×5ml15×3tubes，agarslants5～7Nutrientbroth1.1g50ml1×3ml15×3tubes，brothtubes8～10Semi-solidagar1.7g60ml3×4ml15×3tubes，agardeepsMeltagarintosolutioninthemicrowaveorelectricstove第34页，共55页，星期日，2025年，2月5日玻璃器材的洗刷无污染器皿:洗涤剂洗刷→流水冲洗10次→晾干。病原菌污染的器材→高压蒸汽灭菌→趁热倒出污物→洗涤剂浸泡→瓶子、试管、吸管用毛刷，平皿用纱布，洗刷干净→流水冲洗10次→晾干。瓶刷试管刷吸管刷去污粉纱布第35页，共55页，星期日，2025年，2月5日收拾器材，放回边台柜内，依次摆整齐!量筒锥形瓶砝码干粉培养基试管筐天平量筒→罩纸套，扎皮筋。锥形瓶→洗干净，塞棉塞，罩纸套，扎皮筋。干粉培养基→内外盖子，必须盖好扭紧！第36页，共55页，星期日，2025年，2月5日收拾器材，放回抽屉内，依次摆整齐!试管刻度吸管洗耳球称量皿药勺厘米尺硫酸纸、牛皮纸、橡皮筋药勺、称量皿、刻度吸管洗刷干净，甩去水滴，放回边台抽屉内。第37页，共55页，星期日，2025年，2月5日第38页，共55页，星期日，2025年，2月5日细菌培养基CultureMedia用人工的方法，将多种营养物质，根据各种微生物生长繁殖的需要而合成的一种营养制品。它的主要成分是蛋白胨、牛肉膏、氯化钠和水，pH7.4～7.6。培养基制备的一般程序：①调配→溶化→矫正pH→分装→灭菌→检定→保存。②干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→灭菌→检定→保存。培养基的制备原则：(1)适当的营养成分,(2)合适的酸碱度,(3)配制后必须灭菌。第39页，共55页，星期日，2025年，2月5日第1页，共55页，星期日，2025年，2月5日微生物学实验室规则

LabSafetyRegulation进入实验室必须穿白大衣，戴帽子。书本、文具放在抽屉里。实验室内不准吃东西、喝饮料，不准把任何东西放入嘴中，也不要用手抚摸头脸等部位。凡是废弃的细菌培养物、带菌材料，应放在指定地点等待灭菌处理，不得随便乱放或用水冲洗。一旦发生意外，造成污染，应立即报告老师进行处理。离开实验室前,必须洗手。怀疑污染应及时用1‰新洁而灭泡手。每次实验后，