营养系杂交育种.pptVIP

（九）杂交技术和效率等问题亲本花期不同时，以花期较早的作为父本较为有利。利用不同地区品种配组时，以北方品种作为母本比较方便。在品种坐果能力和每果平均健全种子数差异较大时，以坐果率高、健全种子数较多的品种作为母本较为有利。第29页，共41页，星期日，2025年，2月5日第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日第一节营养系品种的性状遗传特点营养系杂交育种：利用无性繁殖植物同一个种内基因型不同的两个品种相互杂交，获得新品种或新种质的过程。特点：1、杂结合程度高，实生后代常发生复杂的大幅度变异。2、有性后代经济性状平均水平显著下降。3、歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异。4、质量性状的异常分离。5、蕴藏较多的体细胞突变。6、常携有较高频率的隐性致死基因。7、常拥有较多的倍性系列。第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日第二节营养系品种遗传变异的研究方法孟德尔研究方法的基本模式大体包括：1、试材的选择和纯化。2、按试验要求有计划地安排杂交、自交、回交等不同类型的交配。3、程序由简到繁，循序渐进。4、按株系分组合逐代播种。5、按系谱进行系统调查记载。6、遗传方式、机制的假说和验证。7、精确地采用统计方法。第3页，共41页，星期日，2025年，2月5日一、性状遗传方式—质量性状和数量性状（一）观察现有品种类型间以及实生群体的变异模式。分为连续前者如果树品种中果实的大小，含糖量高低；花卉品种间花冠的大小、花期的长短等。凡是在现有品种间或者在人工杂交、自交、自然实生群体中变现为典型的连续变异的可鉴定为多基因控制的数量性状。后者即现有桃品种可划分为毛桃类、油桃类、白桃类和黄桃类，实生群体中也不存在毛桃，油桃、白桃和黄桃、直枝型和曲枝型之间的中间类型，可鉴别为主基因控制的质量性状。第4页，共41页，星期日，2025年，2月5日2、观察极端类型自交或互交后代变异特点

有些性状从现有品种或实生群体还很难鉴定它们的遗传方式。那么可以从极端类型自交或互交后代分离特点加以判别。例如：葡萄的果色遗传葡萄果皮颜色从白色到紫色之间有浅粉、粉红、红、紫等一系列不同色调的中间类型紫黑品种自交或互交，除少数组合后代全部紫黑，不发生分离外，多数组合分离出不同深度的紫、红和白色后代。而白色品种无论自交或互交，后代全部白色，不发生分离，因此可以判定葡萄果色为质量性状，白色为隐性同质结合。第5页，共41页，星期日，2025年，2月5日3、观察芽变的表现效应营养系品种及多年生观赏树木常发生涉及多种性状的芽变。大体上分为两类：一类是染色体多倍体芽变，如葡萄大粒型品种大无核白是由染色体数，即基因的数量变化引起的，变异性状一般都是数量性状遗传；另一类是突变型芽变，如梨中石家庄垂枝鸭梨、观赏树木中龙爪槐，这类芽变通常都是由表型效应较大的主基因突变引起的，一般属于质量性状遗传。从这类芽变中常常可以发掘通常难以发现的珍贵资源，如从鸭梨中发现自交可孕的芽变金坠梨等。第6页，共41页，星期日，2025年，2月5日二、质量性状的遗传（一）显性和隐性1、特点：当1个位点上存在2个或多个基因，通常有一个是显性；野生型的等位基因通常是显性的。2、局限性：要确切了解相对性状的显隐关系和遗传机制，得通过对有性后代的观察和分析，因为实际情况并不总是和推论完全符合的。如：①一季性的欧洲赤蔷薇和四季性品种‘和平’和‘世外桃源’的杂种一代全部为一季性，而‘和平’和‘世外桃源’互交杂种全部为四季性。②‘龙桑’和‘龙爪槐’自然传粉的种子播种的实生后代都会出现一半左右的曲枝类型，表明曲枝对直枝为完全显性。第7页，共41页，星期日，2025年，2月5日（二）从育种材料中获得遗传信息1、现有关于营养系品种的遗传信息多数来自育种实践。Blake（1937）发现桃紫红叶品种和绿叶品种杂交F1全部淡紫红，用淡紫红叶品种和绿叶品种杂交，后代出现淡紫红叶和绿叶类型，他提出紫红叶（Gr）对绿叶（gr）为一对基因控制的不完全显性，淡紫红为杂结合类型（Grgr）。Gr基因对幼苗胚轴及果肉颜色都有多向效应，因此子叶期就可以预见到将来结果后果肉颜色。2、由于试材缺乏代表性，缺乏科学方法，只凭主观印象，甚至离开了遗传学的基本概念和共同规律，从而提出了一些片面乃至错误的看法。如Klein（1958）曾提出苹果的“甜对酸呈隐性”，Alston（1973）报道“杂种果均重小于亲中值是由于通常大果对小果为隐性”。实际上苹果含糖量为多基因控制的数量性状，含酸量是由一对主基因Mama和若干修饰基因控制的质量性状，甜和酸根本不是等位基因控制的相对性状，不可能存在一穿上的显性关系。果实大小和品质优劣都