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计量器具管理制度
制订人
制订曰期
审核人
审核曰期
批准人
批准曰期
执行曰期
1目标:为加强计量器具监督管理,特制订本制度。
2依据：《计量法》、《药物经营质量管理规范》。
3范围:本制度适合用于我司全部强制检定计量器具的管理。
４职责：质量管理部、储运部对本制度的实施负责。
5内容:
5.1使用计量器具的部门必须对计量器具建档,设立管理台帐,记录好购置、使用、维修、检验等情况.
５.２新购置,修复安装,调试的强检计量器具(分析天平、水分测定仪、温湿度计等）安装后,应经有计量器具检定资质的机构检定后才能使用，并设立强制检定计量器具定时检定记录卡。
5．3强检的设备必须严格按规定周期送检,经检定合格后才能使用。
5．4强检的设备应在该设备明显位置贴上检定单位核发的强检合格标志.
５.５计量器具应放置在规定的地方，保持整齐。严格按照检验验收设备的操作规程使用设备,每次操作结束应做好清洁及保养工作,并做好设备运营使用记录,操作结束填写设备使用记录。
5.6设备操作人员（养护员）每个月至少对设备设施进行一次保养，保养后要养护员填写设备设施保养记录．
５。7对暂停使用的计量器具备办报停手续，挂停用牌。经检定不合格的计量器具应及时解决，并在帐卡上注销,同时报质量管理部立案.
5。８计量器具因人为损坏、丢失者，视情节轻重按规定解决。
6相关质量记录?编号
6。1《仪器设备管理台帐》?KY-QMR-69—０１
6.2《设备运营使用记录》?KY-QＭR—2７—0１
６．3《设备维修保养记录》?KY—QMR-26—01
6。4《强制检定计量器具检定记录卡》 KY—QMR-２5-01
6。5《仪器设备档案》 KY—QＭR-68—01
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