医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南2025年培训考试试卷和答案.pdf

医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南2025年培训考试试卷和答案.pdf

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械生产企业质量控制与成品放行考试试卷和答案

一、填空题(每题2分,共20分)

1、医疗器械生产企业应按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录要求,加

强对产品实现全过程,特别是______和生产过程的质量控制以及成品放行的管理。

2、本指南所指质量控制,包括与产品有关的主要原材料、零部件、外协件、中

间品、成品、初包装材料、______等相关的验证/确认/监视/测量/检验

/试验活动及其质量管理。

3、企业应当针对采购物品、中间品和成品及其相关过程,在医疗器械设计和开

发完成后,特别是在______完成后,输出进货检验规程、过

文档评论(0)

4A方案 + 关注
实名认证
服务提供商

擅长策划,|商业地产|住房地产|暖场活动|美陈|圈层活动|嘉年华|市集|生活节|文化节|团建拓展|客户答谢会

1亿VIP精品文档

相关文档