射线检验的质量管理.pptVIP

9.4.5例外检测专用工艺的制定制定例外检测方案和工艺时应考虑以下几个方面的问题：（1）申请例外许可的理由是否成立；是否需要进行例外检测？现场条件是否确实无法满足技术标准或产品设计工艺文件？（2）是否一定要用该方法进行检测？有没有其它更好的替代方法？（3）例外检测方案是否周密完整？（4）例外检测工艺中，是否针对存在的具体情况制订了针对性补偿措施？是否能保证检测质量不降低或使这种降低减少到最低程度？射线检测例外许可工艺中的补偿措施：如使用更高等级的胶片、提高底片黑度、采用双胶片技术、采取有效的屏蔽散射线的措施等。第29页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.5射线检测报告、底片及原始记录控制和档案管理射线检测报告：应由Ⅱ级或Ⅲ级人员出具，应按有关规定经审核和批准签字，并盖单位印章，在管理文件中应作相应的规定。检测报告采用规定的格式，内容完整，经批准后方可使用。检测报告应逐项填写，字迹清楚，表达明确，用数字表达的检测项目应填写实测数据，计量单位均应采用法定计量单位。第30页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.5射线检测报告、底片及原始记录控制和档案管理原始记录的填写保证真实性，透照条件记录必须是实际操作的数据，不得抄录工艺卡上规定的数据。原始记录与检测报告应具有一致性。检测报告、评片记录、原始记录、工艺卡应按有关规定存入档案室，由专人保管，并建立台账以便查询。底片评定后，理顺编号存档。应建台账，以便查找。底片存放一般将底片垂直放于架上，不得平放或堆叠，以防受压变形变质，室内的温度湿度应适宜以防霉变。第31页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.6射线检测环境的管理环境包括：透照场地、办公场地、暗室、评片室等。透照室设计应符合国家有关规定，启用前应进行安全剂量测试合格并报卫生环保部门的备案后方可使用。透照室应设置各种安全防护装置，包括报警装置、工作信号灯、安全联锁装置等。入口处设置放射性标志。现场χ射线透照时应设定控制区和监督管理区，控制区边界应悬挂“禁止进入放射性工作场所”标牌。暗室、评片室在第五章、第六章叙述，在这不再讲述。第32页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.7射线防护的安全管理9.7.1放射防护法规与标准（P233）9.7.2放射防护管理责任部门9.7.3射线装置申请许可制度9.7.4放射防护培训9.7.5放射工作人员证的管理9.7.6放射工作人员的健康管理9.7.7放射事故管理第33页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.7.2放射防护管理责任部门凡使用射线装置的单位应根据装置的数量和复杂程度，指定防护安全管理责任部门或任命专（兼）职防护安全员，其职责如下：1、根据有关防护法规与标准，结合本单位的实际情况，制定实施细则与规章制度，并监督执行。2、负责对放射工作人员进行有关放射防护安全方面的教育和训练。第34页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.7.2放射防护管理责任部门3、根据有关防护法规与标准的规定，负责放射源的购买、使用、存放、回收等方面的具体管理工作。4、定期检查放射安全防护设施，向本单位负责人定期报告监测结果，并提出放射安全评价和改进意见。5、划分现场工作区和监督区，监测放射水平，控制放射危害，将必要情况通知操作人员。第35页，共50页，星期日，2025年，2月5日第1页，共50页，星期日，2025年，2月5日目录9.1全面质量管理9.2射线检验人员的管理9.3射线检测设备及器材的管理9.4射线检测工艺的管理9.5射线检测报告、底片及原始记录控制和档案管理9.6射线检测环境的管理9.7射线防护的安全管理第2页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.1全面质量管理按照质量管理实践的特点，一般将其发展分为三个阶段：（1）质量检验阶段（上世纪初至本世纪三十年代）（2）统计质量控制阶段（四十至五十年代）（3）全面质量管理阶段（六十年代初——）第3页，共50页，星期日，2025年，2月5日全面质量管理内容主要就是“三全”的管理，“三全”是指：（1）全面的质量：即不限于产品质量，而且包括服务质量和工作质量等在内的广义质量。（2）全过程：即不限于生产过程而且包括市场调研、产品开发设计、生产设备制造、检验销售、售后服务等质量环节的全过程。（3）全员参加：即不限于领导和管理干部而且全体工作人员都参加。第4页，共50页，星期日，2025年，2月5日9.2射线检验人员的管理9.2.1人力资源配备和储备9.2.2人员资格的管理9.2.3人员培训与考