医用基础化学第三章.pptVIP

第二节弱电解质溶液的解离平衡例在0.100mol·L-1HAc溶液中加入一定量固体NaAc,使NaAc的浓度等于0.100mol·L-1,求该溶液中H+浓度,pH和HAc的解离度α。第29页，共84页，星期日，2025年，2月5日第二节弱电解质溶液的解离平衡解：设已解离的[H3O+]=xmol·L-1 HAc(aq)+H2O(l)H3O+(aq)+Ac-(aq)初始时/mol·L-10.100 0.100平衡时/mol·L-10.100–x≈0.100x0.100+x≈0.100[H3O+]=xmol·L-1=1.75×10-5mol·L-1,pH=4.75与上例相比,同离子效应使α从1.32%降为0.0175%,[H3O+]从1.32×10-3mol·L-1减少到1.75×10-5mol·L-1(降低75倍)。第30页，共84页，星期日，2025年，2月5日第二节弱电解质溶液的解离平衡盐效应若在HAc溶液中加入不含相同离子的强电解质如NaCl，则因离子强度增大，溶液中离子之间的相互牵制作用增大，使HAc的解离度略有增大，这种作用称为盐效应。产生同离子效应时，必然伴随有盐效应，但同离子效应的影响比盐效应要大得多，所以一般情况下，不考虑盐效应也不会产生显著影响。第31页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论1887年，Arrhenius提出酸碱电离理论：在水溶液中解离时所生成的正离子全部是H+的化合物是酸；所生成的负离子全部是OH-的化合物是碱。酸碱反应的实质是中和反应：H++OH-=H2O。酸碱电离理论的缺陷：把酸碱范围限制在水溶液中，限制在仅能解离出H+或OH-的物质。无法解释NH3、Na2CO3均不含OH-,也具有碱性；有些物质如NH4Cl水溶液则呈酸性。第32页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论酸碱的概念1923年由Br?nsted和Lowry提出1.酸碱的定义酸：能给出质子(H+)的物质(质子给体)酸可以是分子、正离子或负离子。第33页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论酸碱的概念1.酸碱的定义碱：能接受质子的物质(质子受体)碱可以是分子、正离子或负离子。第34页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论酸释放一个质子形成其共轭碱；碱结合一个质子形成其共轭酸。酸、碱得失质子的反应式是酸碱半反应式。酸碱半反应两边是共轭酸碱对。第35页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论2.共轭酸碱的特点：酸比它的共轭碱多一个质子。酸愈强，其共轭碱愈弱；碱愈强，其共轭酸愈弱。某酸碱对中的酸、在另一酸碱对中是碱的物质称为两性物质。第36页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论酸碱反应的实质酸碱反应是共轭酸碱对之间的质子传递反应。例如，HAc在水溶液中：酸碱半反应1HAc(aq)H+(aq)+Ac-(aq)酸1碱1酸碱半反应2H+(aq)+H2O(l)H3O+(aq)碱2酸2H+总反应HAc(aq)+H2O(l)H3O+(aq)+Ac-(aq)酸1碱2酸2碱1第37页，共84页，星期日，2025年，2月5日第三节酸碱的质子理论酸碱反应的方向——较强酸、碱反应生成较弱酸、碱。HCl(aq)+NH3(aq)NH4+(aq)+Cl-(aq)反应强烈地向右进行Ac-(aq)+H