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药房药师考试题目及答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》，药品的生产企业、经营企业和医疗机构的药品购销记录应当保存的期限是：

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D

2.以下哪项不是药师的职责？

A.提供药物咨询

B.审核处方合理性

C.进行药品采购

D.参与临床药物治疗

答案：C

3.药师在调剂处方时，以下哪项是正确的？

A.可以自行更改处方中的药品剂量

B.发现处方有错误时，可以自行更正

C.必须严格按照处方调配药品

D.可以忽略处方中的用药禁忌

答案：C

4.以下哪项是药品不良反应的报告制度？

A.药品生产企业负责报告

B.药品经营企业负责报告

C.医疗机构负责报告

D.以上都是

答案：D

5.以下哪项不是药品的有效期管理要求？

A.药品必须在有效期内使用

B.药品的有效期必须清晰标注

C.过期药品可以继续使用

D.过期药品必须及时销毁

答案：C

6.以下哪项是药品储存和保管的基本要求？

A.药品必须存放在干燥、避光的地方

B.药品可以与食品混放

C.药品可以随意堆放

D.药品必须按照品种、规格分类存放

答案：A

7.以下哪项是药品的标签和说明书管理要求？

A.药品标签和说明书可以自行修改

B.药品标签和说明书必须符合国家规定

C.药品标签和说明书可以省略

D.药品标签和说明书可以随意添加内容

答案：B

8.以下哪项是药品的召回制度？

A.药品生产企业自行决定是否召回

B.药品经营企业负责召回

C.药品召回必须按照国家规定执行

D.药品召回不需要通知相关部门

答案：C

9.以下哪项是药品的不良反应监测和报告制度？

A.药品生产企业不需要报告不良反应

B.药品经营企业不需要报告不良反应

C.医疗机构需要报告不良反应

D.以上都是

答案：C

10.以下哪项是药品的临床试验管理要求？

A.药品临床试验必须经过伦理审查

B.药品临床试验可以随意进行

C.药品临床试验不需要志愿者的知情同意

D.药品临床试验可以省略

答案：A

11.以下哪项是药品的注册管理要求？

A.药品注册必须经过国家药品监督管理局批准

B.药品注册可以自行进行

C.药品注册不需要提供相关资料

D.药品注册可以省略

答案：A

12.以下哪项是药品的进口管理要求？

A.进口药品必须经过国家药品监督管理局批准

B.进口药品可以自行进口

C.进口药品不需要提供相关资料

D.进口药品可以省略

答案：A

13.以下哪项是药品的出口管理要求？

A.出口药品必须经过国家药品监督管理局批准

B.出口药品可以自行出口

C.出口药品不需要提供相关资料

D.出口药品可以省略

答案：A

14.以下哪项是药品的不良反应报告制度？

A.药品生产企业不需要报告不良反应

B.药品经营企业不需要报告不良反应

C.医疗机构需要报告不良反应

D.以上都是

答案：C

15.以下哪项是药品的召回制度？

A.药品生产企业自行决定是否召回

B.药品经营企业负责召回

C.药品召回必须按照国家规定执行

D.药品召回不需要通知相关部门

答案：C

16.以下哪项是药品的标签和说明书管理要求？

A.药品标签和说明书可以自行修改

B.药品标签和说明书必须符合国家规定

C.药品标签和说明书可以省略

D.药品标签和说明书可以随意添加内容

答案：B

17.以下哪项是药品的有效期管理要求？

A.药品必须在有效期内使用

B.药品的有效期必须清晰标注

C.过期药品可以继续使用

D.过期药品必须及时销毁

答案：A

18.以下哪项是药品储存和保管的基本要求？

A.药品必须存放在干燥、避光的地方

B.药品可以与食品混放

C.药品可以随意堆放

D.药品必须按照品种、规格分类存放

答案：A

19.以下哪项是药品的临床试验管理要求？

A.药品临床试验必须经过伦理审查

B.药品临