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第七章有机化合物第一节认识有机化合物第2课时烷烃
资料卡片通过上一节的学习,我们已经认识到甲烷的基本结构,生活中哪里有甲烷的身影呢?它的性质又是怎么样的呢?
任务一:烷烃的物理性质1、颜色:2、溶解性:3、密度:4、链烃CnHm的状态(室温下):5、熔沸点:同系物C原子数越多,熔沸点越高;同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点越低均为无色物质不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂比水小n≤4 气态n=5~16 液态(新戊烷为气体)n≥17 固态
任务一:烷烃的物理性质物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构简式相同点不同点沸点分子组成相同,链状结构结构不同,出现带有支链结构36.07℃27.9℃9.5℃CH3(CH2)3CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3
课堂练习1、下列对有机化合物的分类正确的是()A.乙烯、苯、环己烷属于脂肪烃B.苯、环己烷属于芳香烃C.乙烯、乙炔属于烯烃D.环戊烷、环己烷属于环烷烃√2、下列有机物:①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷,按照沸点由高到低的顺序排列正确的是A.①②③④⑤ B.⑤④③②①C.③④⑤①② D.②①⑤④③√
任务二:烷烃的化学性质(1)甲烷的稳定性通常情况下性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂、还原剂都不发生反应,也不能使酸性高锰酸钾溶液退色。只有在特殊条件下才发生某些化学反应(2)甲烷的可燃性(氧化反应)CH4+2O2CO2+2H2O点燃甲烷的化学性质:现象:火焰呈淡蓝色、烧杯壁出现小水珠、澄清石灰水变浑浊以甲烷为例点燃甲烷与空气或氧气的混合气体会立即发生爆炸.因此,点燃甲烷之前必须验纯!
取2支硬质大试管,通过排饱和食盐水的方法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气,分别用铁架台固定好,如图所示。其中1支试管用预先准备好的黑色纸套套上,另一支试管放在光亮处。片刻后,比较2支试管中的物质,二者是否出现了区别?1.你从实验中得到哪些信息?2.从所得的实验信息中你能得到哪些启示?任务二:烷烃的化学性质
室温时,混合气体无光照时,不发生反应;光照时混合气体的黄绿色变浅,试管壁上出现油滴,试管中有少量白雾,试管内的液面上升。现象1说明试管内的混合气体在光照的条件下发生了化学反应。2试管壁上出现液滴,说明反应中生成了新的油状物质,且不溶于水。3试管内液面上升,说明随着反应的进行,试管内的气压在减小,即气体总体积在减小。结论任务二:烷烃的化学性质
+Cl—Cl光CHHHHCClHHHClH++Cl—Cl光CHHHCClHHClH+ClCl+Cl—Cl光CHHCClHClH+ClClClCl+Cl—Cl光CHCClClH+ClClClClClCl(二氯甲烷)(四氯甲烷俗称四氯化碳)(三氯甲烷俗称氯仿)(一氯甲烷常温气体)
+Cl—Cl光CHHHHCClHHHClH++Cl—Cl光CHHHCClHHClH+ClCl+Cl—Cl光CHHCClHClH+ClClClCl+Cl—Cl光CHCClClH+ClClClClClCl产物为混合物产物的产量最多的是?HCl上述反应属于取代反应,甲烷分子中C—H键断裂,其中的氢原子被氯原子代替,生成C—Cl键。
任务二:烷烃的化学性质有机物分子里的某些原子(或原子团)被其它原子(或原子团)所代替的反应叫做取代反应。CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光照CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl光照CHCl3+Cl2CCl4+HCl光照(3)甲烷的取代反应产物为混合物(其中包括四种氯代烃和HCl)现象:黄绿色变浅;试管内壁有少量油状物生成;试管中液面不断上升;
任务二:烷烃的化学性质甲烷取代反应注意事项:①反应条件②反应物③反应特点④反应产物⑤数量关系光照,一般用漫射光,强光(如日光)直射易发生爆炸纯净的卤素单质,如与氯气、溴蒸气发生取代反应第一步反应一旦开始,后续反应立即进行产物中四种氯代物都存在CH4与Cl2发生取代反应时,每1molH被取代,消耗1molCl2,同时生成1molHCl。即n(Cl2)=n(H)=n(HCl)。1molCH4与Cl2发生取代反应,最多消耗4molCl2
任务二:烷烃的化学性质名称一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷分子式CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4状态(STP)气态液态液态液态氯仿
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