遗传的物质基础.pptVIP

第五节减数分裂中染色体(质)行为一、减数分裂（meiosis）1、间期：G1，S，G22、减数分裂Ⅰ（1）前期Ⅰ：a.细线期(leptotenestage)；b.偶线期(zygotenestage)（联会、二价体）；c.粗线期(pachytenestage)（交换）；d.双线期(diplotenestage)（端化）；e.终变期：(diakinesisstage)（最大浓缩）（2）中期Ⅰ(metaphaseⅠ,MⅠ)（二价体末端交叉结.赤道板）（3）后期Ⅰ(anaphaseA)（同源染色体分开）（4）末期Ⅰ(telophaseⅠ)?（解旋、细胞重建）第30页，共54页，星期日，2025年，2月5日第五节减数分裂中染色体(质)行为3、减数分裂Ⅱ（1）前期Ⅱ：较短。（2）中期Ⅱ：染色体排列于赤道板上，且染色体由两条染色单体组成的。（3）后期Ⅱ：2条染色单体分开，移向两极。（4）末期Ⅱ：染色体解螺旋，核仁核膜出现。胞质分裂，完成减数分裂的过程。二、减数分裂的遗传学意义1、保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性（2n—4*n）。2、染色体出现多种组合（基因自由组合和重组交换），为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。第31页，共54页，星期日，2025年，2月5日第五节减数分裂中染色体(质)行为减数分裂示意图第32页，共54页，星期日，2025年，2月5日第五节减数分裂中染色体(质)行为减数分裂示意图第33页，共54页，星期日，2025年，2月5日第五节减数分裂中染色体(质)行为减数分裂示意图第34页，共54页，星期日，2025年，2月5日一、卵子的发生1、卵原细胞期（形成产卵板，原始生殖细胞－卵原细胞）2、单层滤泡细胞期（初级卵母细胞小生长期）3、卵黄泡期（卵黄沉积，初级卵母细胞小、大生长期）4、卵黄填充期（初级卵母细胞大生长期，极化，受精孔）5、生长、生理成熟期（第一次减数分裂，次级卵母细胞，排卵，受精空开放，卵子胚泡移向动物极受精空下方，受精后1h第2次减数分裂）6、退化期（卵母细胞被吸收）第六节动物生殖细胞的发生第35页，共54页，星期日，2025年，2月5日第六节动物生殖细胞的发生二、精子的发生1、精母细胞进行有丝分裂2、精母细胞同源染色体配对进行两次分裂3、精子细胞变态成为精子A型精母细胞精原细胞（有丝分裂）B型精原细胞（有丝分裂）初级精母细胞第一次减数分裂次级精母细胞第二次减数分裂精子细胞变态精子第36页，共54页，星期日，2025年，2月5日第七节染色体带型分析一、带型命名原则《人类细胞遗传学命名的国际体制》命名原则：1、长、短臂分别命名区，各区分别命名带；2、用数字命名，从着丝粒向远端依次编号，靠近着丝粒的两个带分别为长、短臂的1区1带；3、做为界标的带为远端区第1带。带型描述包括4部分：染色体序号，臂符，区号和带号，各部分之间无分隔符。如1p13表示1号染色体短臂1区3带，区或带达2位数，用点分开。第37页，共54页，星期日，2025年，2月5日第七节染色体带型分析二、常见带型的类型1、Q带（Qbanding）：Q显带是用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察，保存时间短。2、G显带（Gbanding）：染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色，可以显示出与Q带相反的带纹。G带标本可长期保存，可光学显微镜观察。3、R显带（Rbanding）：所显示的带纹与G带的深、浅带带纹正好相反，故称为R带（reversedband）。G带浅带如果发生异常不易识别，而R显带易于识别的深带。第38页，共54页，星期日，2025年，2月5日遗传的物质基础第1页，共54页，星期日，2025年，2月5日第二章遗传的物质基础第2页，共54页，星期日，2025年，2月5日