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2025年临床药品管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《药品管理法》及相关规定，医疗机构药学部门接收药品时，验收记录应至少保存至药品有效期满后（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.下列关于麻醉药品“五专管理”的表述中，错误的是（）。

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方（仅限门急诊）

3.某医院药房发现一批头孢类注射液的有效期为“2026年12月”，根据《医疗机构药品管理办法》，该药品的近效期界定为（）。

A.距离失效日期6个月内B.距离失效日期3个月内C.距离失效日期12个月内D.距离失效日期1个月内

4.静脉用药调配中心（PIVAS）配置高浓度氯化钾注射液时，必须执行的核心管理措施是（）。

A.双人核对并标注“高危药品”标识B.单独存放于常温库C.配置后无需复核直接发放D.与普通输液混合存放

5.根据《处方管理办法》，门急诊患者开具第二类精神药品的一般用量不得超过（）。

A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量

6.某医院采购一批生物制品，运输记录显示运输温度为2-8℃，但实际到货时冷链监测设备显示中途曾短暂升至10℃。此时应（）。

A.直接入库，因温度超标时间短B.拒收并联系供应商处理C.抽样送检合格后使用D.降低价格后入库备用

7.拆零药品的外包装上无需标注的信息是（）。

A.药品通用名称B.规格C.患者姓名D.有效期

8.药品不良反应（ADR）报告中，“新的不良反应”是指（）。

A.药品说明书中未载明的不良反应B.首次在国内发现的不良反应C.严重危及生命的不良反应D.发生率超过1%的不良反应

9.中药饮片储存时，易虫蛀的品种（如党参、当归）应重点控制的环境条件是（）。

A.温度≤20℃，相对湿度≤60%B.温度≤25℃，相对湿度≤75%C.温度≤30℃，相对湿度≤80%D.温度≤15℃，相对湿度≤50%

10.医疗机构药品质量验收时，同一批号的注射剂抽样数量应至少为（）。

A.2件B.3件C.5件D.10件

11.下列药品中，不属于高警示药品（HIS）的是（）。

A.10%氯化钾注射液B.胰岛素注射液C.0.9%氯化钠注射液D.注射用阿片类镇痛药

12.处方审核时，发现“患者诊断为胃溃疡，处方开具阿司匹林肠溶片”，该问题属于（）。

A.适应症不适宜B.用法用量不适宜C.重复给药D.配伍禁忌

13.药品召回的责任主体是（）。

A.医疗机构B.药品生产企业C.药品监督管理部门D.药品经营企业

14.某医院药房使用电子监管系统管理药品，发现某批号药品的电子监管码无法关联至生产企业信息，应（）。

A.继续使用，因药品外观无异常B.暂停使用并上报药品监管部门C.联系信息系统供应商修复D.手动录入信息后使用

15.关于近效期药品的处理，错误的做法是（）。

A.建立近效期药品警示清单B.优先发放给长期用药患者C.与供应商协商退换D.直接销毁未使用的近效期药品

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.医疗机构药品储存的“三色五区”中，“五区”包括（）。

A.合格区B.待验区C.不合格区D.退货区E.零货称取区

2.高警示药品管理的核心措施包括（）。

A.单独存放并标识醒目B.配置时双人核对C.发放时登记患者信息D.定期盘点数量E.与普通药品混合存放

3.静脉用药调配的注意事项包括（）。

A.严格执行无菌操作B.配置前核对药品名称、规格、数量C.高浓度电解质需单独配置D.配置后无需标注配置时间E.剩余药品可回收再次使用

4.药品不良反应报告的内容应包括（）。

A.患者基本信息B.药品名称、批号C.不良反应发生时间、症状D.处理措施及转归E.患者既往用药史

5.冷藏药品运输过程中，需重点监测的内容有（）。

A.运输工具温度B.途中温度异常记录C.启运和到达时间D.驾驶员资质E.药品包装完整性

三、判断题（每题2分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）

1.麻醉药品和第一类精神药品的处方保存