续抗原提呈细胞及其他免疫细胞.pptxVIP

抗原提呈细胞及其他免疫细胞是指能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。

APC的分类1专职：树突状细胞、单核吞噬细胞系统、B细胞。兼职：内皮细胞、上皮细胞和激活的T细胞2

第一节抗原提呈细胞

——树突状细胞形态特征：表面有许多树枝状突起，细胞内无溶酶体、吞噬体，其他细胞器少见。是抗原提呈能力最强的APC细胞由于表面表达较高密度的MHC-Ⅱ分子，且具有树突状突起，表面积较巨噬细胞更大，有利于接触抗原，并呈递给T细胞。12

树突状细胞的来源、分化与成熟

—DC的来源与分化2020DC的来源012021髓样前体细胞（主要）－髓样树突细胞022022淋巴样前体细胞－淋巴样树突细胞03

树突状细胞的来源、分化与成熟

—DC的成熟成熟DC：当不成熟DC通过输入淋巴管进入局部淋巴结后，分化成熟，表达高水平MHC和B7，DC不再具有吞噬作用。不成熟DC：经血流迁徙到外周组织和器官，MHC和B7表达水平低，无法提呈抗原，可以通过吞噬和巨胞饮作用摄取抗原。两个阶段：

骨髓DC前体分化定居细胞因子和抗原刺激下摄取抗原能力变弱，但处理和加工提呈抗原能力逐渐增强010203血流上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质非成熟DC具有很强的摄取抗原的能力，但处理和加工、提呈抗原能力弱非淋巴组织DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结

淋巴样组织中的DC：滤泡DC、并指状DC和胸腺DC非淋巴样组织DC（结缔组织、上皮组织）：朗格汉斯细胞和间质细胞循环的DCDC的分布与分类

滤泡DC淋巴结浅皮质区淋巴滤泡内的重要APC，参与再次免疫应答，通过其表面的FcR和C3bR结合免疫复合物，使免疫细胞识别以免疫复合物形式存在的抗原。01并指状DC分布于淋巴组织胸腺依赖区重要APC。02胸腺DC位于胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分。03朗格汉斯细胞位于表皮和胃肠粘膜上皮细胞04

间质DC主要分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。01循环DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力。02

并指状细胞朗格汉斯细胞

DC的生物学特性和功能

——生物学功能抗原提呈受体介导的内吞作用摄取可溶性抗原（特异性）；液相吞饮；吞噬摄取大颗粒或微生物。参与T细胞发育、激活和分化DC作为重要的胸腺间质细胞，对T细胞在胸腺中的选择过程起重要作用；DC提供T细胞激活的协同刺激信号；对外周T细胞的分化也发挥重要作用。12

1243与B细胞膜表面高亲和力Ig的表达和V基因的重排有关通过释放可溶性因子（CD23）直接调节B细胞的生长与分化；人外周血DC表达类似CD40L的分子，参与B细胞的激活促进静止的B细胞表达B7分子，使其具有抗原提呈功能；1234参与B细胞发育、分化及激活

其他免疫调节作用分泌多种细胞因子参与免疫功能的调节（IL-1、8、12、INF-α）；分泌多种趋化因子，介导其他免疫细胞的趋化作用。

树突状细胞

二、单核吞噬细胞系统

MPS的来源：游离于血液中的单核细胞（monocyte）及存在于体腔和各种组织中的巨噬细胞（MΦ）均来源于骨髓干细胞，具有很强的吞噬能力，且细胞核不分叶。单核/巨噬细胞是主要的APC，在特异性免疫应答的诱导与调节中起着关键作用。MPS与分化发育

MPS在某些集落刺激因子刺激下，髓样干细胞经原单核细胞、前单核细胞分化发育为单核细胞并进入血流。单核细胞在血中仅存留几小时，再通过毛细血管移行至各组织并发育成熟为巨噬细胞。在不同组织中存留的巨噬细胞的形态及生物学特征均有所不同，名称各异。分化成熟及组织分布：

单核吞噬细胞的组织分布组织细胞名称外周血结缔组织皮肤一般细胞肝肺神经细胞脾和淋巴结腹腔关节单核细胞组织细胞朗罕细胞巨噬细胞枯否细胞肺泡巨噬细胞小胶质细胞固定和游走的巨噬细胞腹腔巨噬细胞滑膜A型细胞

单核细胞与巨噬细胞

2MPS细胞的生理特点MPS细胞的解剖学特征

受体：成熟的Mφ表达80多种受体，其中、补体受体通过免疫黏附作用促进吞噬，FcR通过ADCC作用杀伤靶细胞。

抗原及其他表面分子：Mφ表达MHC－Ⅰ、MHC－Ⅱ类分子(活化的Mφ)，协同刺激信号B7－1、B7－2和CD40(活化的Mφ)等。

MPS细胞结构

01具有吞噬细胞的一般特征，可吞饮液体异物，吞噬颗粒性异物，可识别化学物的浓度梯度，具趋化性。02在环境因素刺激下，发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，称为MPS细胞的激活，是有别于其他吞噬细胞的重要特征。（2）MPS细胞的生理特点

是重要的分泌细胞，可分泌100种以上的酶类（溶酶体酶、溶菌酶、髓过氧化物酶）和NO，在杀伤机制中起重要作用。

01病原微生物侵入后，在激