辣椒CaEOB1基因克隆及表达分析.pdfVIP

※农业科学农业与技术２０２５ꎬＶｏｌ４５ꎬＮｏ１０１

辣椒ＣａＥＯＢ１基因克隆及表达分析

１ꎬ２１ꎬ２１ꎬ２１ꎬ２

牛晓燕张祥王登科邹学校

(１湖南农业大学园艺学院ꎬ湖南长沙４１０１２８ꎻ

２园艺作物种质创新与新品种选育教育部工程研究中心/蔬菜生物学湖南省重点实验室ꎬ湖南长沙４１０１２８)

摘要:辣椒是一种重要的园艺作物ꎬ我国辣椒的种植面积和产量均居世界前列ꎬ在农业生产中占据了举足轻重

的地位ꎮ本文对辣椒果实特异表达基因ＣａＥＯＢ１进行了基因克隆及生物信息学分析ꎬ并分析其在不同时期辣椒果

皮及胎座中表达水平ꎬ分别对不同生长阶段辣椒的果实颜色与叶绿素含量进行测定ꎬ并进行了相关分析ꎮ结果表

明ꎬ辣椒ＥＯＢ１基因全长为９５４ｂｐꎬ包含３个外显子ꎬ编码３１７个氨基酸ꎬ保守结构域分析发现ꎬＣａＥＯＢ１基因属

于ＰＬＮ０３２１２超家族ꎬ分子量为３６８ｋＤａꎬ理论等电点６３１ꎬ为亲水性不稳定蛋白ꎮ亚细胞定位预测显示其定位于

细胞核ꎬ无跨膜结构域及信号肽ꎮ同源性与系统进化分析表明ꎬＣａＥＯＢ１与番茄(８６６％)和马铃薯(８９４１％)同

－

源蛋白高度相似ꎬ且与茄科植物聚为一支ꎮｑＲＴＰＣＲ结果显示ꎬＣａＥＯＢ１在不同时期不同组织表达存在差异性ꎬ

果实转色期(ＭＲ)和红熟期(ＲＲ)的表达量显著上调(Ｐ００５)ꎬ尤其在花后２０ｄ胎座组织中达到峰值ꎬ通过

∗－１

果色及果实中叶绿素含量分析ꎬ果实ａ值显著上升(红色增强)及叶绿素含量从青熟期０３３ｍｇｇ降至红熟期

－１

００３ｍｇｇ的动态变化高度同步ꎮ本研究通过该基因进行生物学信息分析为解析辣椒果色形成的分子机制提供

了新靶点ꎬ并为辣椒品质相关农艺性状改良提供理论思路ꎮ

关键词:辣椒ꎻ果实颜色ꎻＣａＥＯＢ１基因ꎻ生信分析

中图分类号:Ｓ６４１３文献标志码:ＡＤＯＩ:１０１９７５４/ｊｎｙｙｊｓ２０２５０５３０００１

辣椒(Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍ)是全球广泛种植的重椒果实中ꎬｐｃ１和ｐｃ１０２个主要的数量性状基因座能

要经济作物之一ꎬ属于茄科植物ꎮ辣椒不仅是重要的通过调节叶绿体类囊体的大小来影响辣椒果实中叶绿

调味品ꎬ还富含多种营养成分ꎬ如维生素Ｃ、类胡萝－

素含量ꎬ其中ꎬ辣椒同源的ＧＯＬＤＥＮ２ＬＩＫＥ转录因子

卜素、辣椒素等ꎬ具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生(ＣａＧＬＫ２)是ｐｃ１０的候选基因ꎬ而辣椒同源的锌指

[１ꎬ２]

理功能ꎮ此外ꎬ辣椒在食品加工、医药和化妆品转录因子ＬＯＬ１(ＬＳＤＯＮＥＬＩＫＥ１ꎻＣｃＬＯＬ１)是ｐｃ１的

[７][８]

等领域也有广泛应用ꎮ由于其经济价值和营养功能ꎬ候选基因ꎮ同时ꎬＷｕ等通过全基因组关联分析

辣椒的遗传改良和品质提升一直是研究热点ꎮ(ＧＷＡＳ)ꎬ并利用浅绿色材料１７Ｃ８２７和绿色１７Ｃ６５８