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[医药]保管、复核人员岗位培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），常温库的温度范围应为（）。

A.010℃B.1025℃C.1030℃D.28℃

2.药品储存时，与地面的间距应不小于（）。

A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm

3.以下不属于特殊管理药品的是（）。

A.麻醉药品B.生物制品C.第一类精神药品D.医疗用毒性药品

4.拆零药品应集中存放于（），并保留原包装和标签。

A.不合格品区B.待验区C.拆零专柜D.退货区

5.药品色标管理中，合格药品的色标为（）。

A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色

6.冷藏药品运输时，运输工具的温度应控制在（）。

A.010℃B.28℃C.815℃D.1525℃

7.药品验收记录应保存至超过药品有效期（），但不得少于（）。

A.1年；3年B.2年；5年C.1年；5年D.2年；3年

8.近效期药品是指有效期剩余（）的药品。

A.3个月B.6个月C.12个月D.18个月

9.药品堆码时，垛与墙的间距应不小于（）。

A.10cmB.20cmC.30cmD.50cm

10.复核人员发现药品包装破损、污染时，应（）。

A.直接出库B.暂停发货并标记为不合格品C.自行更换包装D.通知采购部门

11.中药饮片储存的关键要求是（）。

A.防潮、防虫、防鼠B.避光、防挥发C.低温、密封D.通风、高温

12.以下需双人双锁保管的药品是（）。

A.二类精神药品B.含麻黄碱复方制剂C.麻醉药品D.血液制品

13.药品出库复核时，应核对的信息不包括（）。

A.药品名称、规格B.生产企业、批号C.患者姓名、联系方式D.数量、有效期

14.温湿度监测系统的记录数据应至少保存（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

15.药品退货时，应存放于（），并挂（）色标。

A.待验区；黄色B.退货区；黄色C.合格品区；绿色D.不合格品区；红色

16.生物制品储存时，需重点监控的指标是（）。

A.湿度B.温度C.光照D.通风

17.药品保管人员发现库存药品虫蛀时，应立即（）。

A.喷洒杀虫剂B.隔离并上报C.继续销售D.自行销毁

18.复核时发现药品批号与随货同行单不一致，正确的处理是（）。

A.按随货同行单批号出库B.暂停发货并核查C.修改随货同行单D.通知供应商

19.阴凉库的温度应不高于（）。

A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃

20.药品储存时，与供暖管道的间距应不小于（）。

A.30cmB.50cmC.80cmD.100cm

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药品储存应遵循“（）、（）、（）”的原则，不同批号的药品不得混垛。

2.特殊管理药品应实行（）、（）、（）、（）的“四专”管理。

3.拆零药品的销售记录应包括（）、（）、（）、（）、（）等内容。

4.温湿度监测系统应至少（）自动记录一次温湿度数据；当监测数据超出规定范围时，系统应（）发出报警信号。

5.不合格药品的处理流程包括（）、（）、（）、（）、（）。

三、判断题（每题1分，共10分）

1.药品与非药品、内服药与外用药可同库储存，但需分开存放。（）

2.近效期药品应按月进行盘点，并在库区明显位置设置“近效期药品”标识。（）

3.冷藏药品到货时，只需核对数量，无需检查运输温度记录。（）

4.复核人员只需核对药品数量，无需检查包装质量。（）

5.麻醉药品和第一类精神药品可与其他药品同库储存，但需专柜加锁。（）

6.中药饮片应按炮制方法、用途或药材种类分类储存。（）

7.药品退货经重新验收合格后，可直接放回合格品区。（）

8.温湿度调控设备故障时，应立即通知维修，并手动记录温湿度直至设备恢复。（）

9.拆零药品的原包装标签可在拆零后丢弃。（）

10.药品出库复核时，若发现数量短缺，应优先保证客户需求，先行发货