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预防接种工作管理制度

第一章总则

第一条目的依据

为规范预防接种工作，保障受种者的健康权益，提高接种服务质量，预防、控制和消除传染病的发生与流行，根据《中华人民共和国传染病防治法》《疫苗管理法》《预防接种工作规范》等法律法规及相关规定，结合本单位实际，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位预防接种门诊（点）的设置、人员管理、疫苗管理、接种实施、疑似预防接种异常反应处理、资料管理、安全保障等各项工作，以及参与预防接种相关活动的所有工作人员和受种者。

第三条工作原则

预防接种工作应遵循“预防为主、安全第一、科学规范、知情同意、便民利民”的原则，严格执行国家免疫规划政策，确保接种工作有序、高效开展。

第二章预防接种门诊（点）设置与管理

第四条门诊（点）设置标准

1.预防接种门诊（点）应设在交通便利、人口相对集中、易于识别的区域，远离污染源，环境整洁、通风良好，符合卫生学要求。

2.门诊（点）面积应满足工作需要，至少划分候诊区、预检登记区、接种区、留观区、冷链区、疑似预防接种异常反应处置区等功能区域，并设置明显标识。

3.候诊区应配备座椅、宣传资料、健康教育设施（如电视、宣传栏等），供受种者及监护人了解预防接种知识和流程。

4.预检登记区应配备电脑、打印机、疫苗查询系统、登记表格等，由专业人员负责受种者健康状况询问、接种禁忌核查和信息登记。

5.接种区应配备足够的接种台、合格的接种器材（如注射器、消毒用品等），保持清洁消毒，每接种1人后应及时消毒台面和接种器具接触面。

6.留观区应设置明显标识，配备座椅、饮水设施及应急药品和设备，供受种者接种后留观30分钟使用，并有专人负责观察和记录。

7.冷链区应符合疫苗储存温度要求，配备冷藏箱、冷冻箱、温度计、温度监测记录仪等设备，确保疫苗在规定温度条件下储存。

8.疑似预防接种异常反应处置区应配备急救药品（如肾上腺素、地塞米松等）、急救设备（如氧气袋、听诊器、血压计等），并制定应急处置流程。

第五条门诊（点）管理要求

1.预防接种门诊（点）应在显著位置公示接种时间、服务项目、疫苗品种、接种流程、收费标准（如涉及二类疫苗）、咨询电话、监督电话等信息。

2.定期对门诊（点）的环境、设施设备进行清洁、维护和消毒，确保符合卫生标准，每周至少进行1次全面清洁消毒，并做好记录。

3.接种器材应使用一次性无菌注射器，使用后按照医疗废物管理规定进行分类、收集、暂存和处置，严禁重复使用。

4.门诊（点）应建立健全安全管理制度，配备消防器材、防盗设施，确保人员和财产安全。

第三章人员管理

第六条人员资质要求

1.从事预防接种工作的人员必须具备执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生资格，并经过县级及以上卫生健康行政部门组织的预防接种专业培训，考核合格后方可上岗。

2.接种人员应定期参加继续教育和业务培训，不断更新知识和技能，每年培训时间不少于40学时，确保掌握最新的疫苗知识、接种技术、疑似预防接种异常反应处置方法等。

第七条人员职责分工

1.预检登记人员：负责询问受种者的健康状况、既往过敏史、接种禁忌等信息，核查接种对象的身份信息、疫苗接种史，确定是否适宜接种，并做好登记工作；向受种者或其监护人告知疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项等，解答相关疑问。

2.接种人员：负责按照接种程序、剂量、部位和方法进行接种操作，严格执行“三查七对一验证”制度（三查：查受种者健康状况和接种禁忌证，查预防接种卡（簿）与儿童预防接种证，查疫苗、注射器外观与批号、有效期；七对：对受种者姓名、性别、出生日期、接种部位、接种途径、疫苗名称、接种剂量；一验证：验证受种者身份信息）；接种后指导受种者到留观区留观，并做好接种记录。

3.冷链管理人员：负责疫苗的接收、储存、发放和温度监测工作，确保疫苗质量；定期检查冷链设备的运行状况，做好温度记录和设备维护，发现问题及时报告并处理。

4.疑似预防接种异常反应处置人员：负责对接种后出现的疑似预防接种异常反应进行初步诊断、处置和报告，协助开展调查和处理工作。

第八条人员行为规范

1.工作人员应着装整洁，佩戴工作牌，态度热情、耐心，使用文明用语，尊重受种者及监护人的知情权和选择权。

2.严格遵守工作纪律，按时上岗，不得擅自离岗、串岗，工作时间不做与工作无关的事情。

3.严格执行无菌操作规程，接种前做好手卫生（洗手或手消毒），接种时严格消毒接种部位皮肤，防止交叉感染。

4.严禁弄虚作假，不得编造接种记录、虚报接种数据，确保接种信息的真实性和准确性。

第四章疫苗管理

第九条疫苗采购与接收

1.第一类疫苗由县级及以上卫生健康行政部门指定的机构按照国家免疫规划统一采购、供应，本单位应从指定渠道领取，不得擅自采购、接收来源不明