2025年类鼻疽疫苗研究进展卷及答案.docVIP

2025年类鼻疽疫苗研究进展卷

一、单选题（每题3分，共30分）

目前类鼻疽疫苗研发中，最受关注的疫苗类型是（）

A.全菌灭活疫苗

B.重组蛋白疫苗

C.减毒活疫苗

D.核酸疫苗

类鼻疽杆菌的主要毒力因子，也是疫苗研发核心靶抗原的是（）

A.脂多糖（LPS）

B.Ⅲ型分泌系统效应蛋白（如BopE）

C.鞭毛蛋白（FliC）

D.外膜蛋白（OmpA）

以下哪种动物模型最常用于类鼻疽疫苗的保护效力评价（）

A.小鼠

B.家兔

C.豚鼠

D.非人灵长类（如恒河猴）

类鼻疽疫苗临床试验中，评估疫苗安全性的核心指标不包括（）

A.局部不良反应（红肿、疼痛）发生率

B.全身不良反应（发热、乏力）发生率

C.疫苗诱导的特异性抗体滴度

D.严重不良事件（如过敏性休克）发生率

目前类鼻疽疫苗研发面临的主要技术难点是（）

A.类鼻疽杆菌培养难度大

B.缺乏有效的免疫保护靶点

C.难以诱导持久的细胞免疫记忆

D.疫苗生产成本过高

2025年最新报道的类鼻疽重组蛋白疫苗，主要靶向的抗原组合是（）

A.OmpA+FliC

B.LPS+BopE

C.Hcp1+TssM

D.GroEL+KatG

类鼻疽疫苗免疫效果评价中，检测细胞免疫功能的常用方法是（）

A.酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测IFN-γ分泌细胞

B.免疫印迹法（Westernblot）

C.实时荧光定量PCR（qPCR）检测细菌载量

D.间接免疫荧光法检测抗体分型

以下关于类鼻疽减毒活疫苗的说法，正确的是（）

A.仅能诱导体液免疫，无法诱导细胞免疫

B.通常通过敲除毒力相关基因（如hcp1）构建

C.安全性高，可用于免疫功能低下人群

D.无需冷链储存，可在热带地区推广

类鼻疽流行高风险地区，疫苗接种的优先人群是（）

A.城市普通居民

B.长期接触污染土壤/水源的农民、矿工

C.婴幼儿

D.老年人（无基础疾病）

2025年类鼻疽疫苗研究的重要突破是（）

A.全菌灭活疫苗实现商业化应用

B.重组疫苗在非人灵长类模型中实现100%保护

C.核酸疫苗可通过口服途径接种

D.减毒活疫苗无需加强免疫即可维持5年保护

二、多选题（每题4分，共20分）

2025年类鼻疽疫苗研发的主要技术方向包括（）

A.基于毒力因子的重组多抗原疫苗

B.基因工程减毒活疫苗（敲除关键毒力基因）

C.载体疫苗（以腺病毒为载体表达类鼻疽杆菌抗原）

D.多糖-蛋白结合疫苗

E.黏膜免疫疫苗（鼻腔/口服途径）

类鼻疽疫苗免疫效果评价的关键指标包括（）

A.免疫后动物血清中特异性IgG、IgA抗体滴度

B.攻毒后动物存活率及存活时间

C.攻毒后动物脏器（肝脏、脾脏）细菌载量

D.外周血中CD4?、CD8?T细胞增殖活性

E.攻毒后动物肺部病理损伤程度

影响类鼻疽疫苗研发的主要因素包括（）

A.类鼻疽杆菌的抗原多样性

B.不同流行株毒力差异大

C.缺乏合适的临床前评价模型

D.疫苗诱导免疫应答的持久性不足

E.热带地区疫苗储存运输条件限制

2025年类鼻疽疫苗临床试验阶段的重点研究内容包括（）

A.不同剂量疫苗的安全性和耐受性

B.疫苗诱导的免疫应答持续时间

C.疫苗对不同年龄、性别人群的保护效果

D.疫苗与其他疫苗（如流感疫苗）的联合接种安全性

E.疫苗在类鼻疽流行区的现场保护效力

类鼻疽疫苗未来推广应用需解决的问题包括（）

A.降低疫苗生产成本，提高可及性

B.优化疫苗储存条件，适应热带气候

C.明确疫苗的最佳接种程序（剂次、间隔）

D.评估疫苗对免疫功能低下人群（如糖尿病患者）的安全性

E.建立疫苗接种后的长期不良反应监测体系

三、判断题（每题2分，共20分）

类鼻疽全菌灭活疫苗因制备简单，是目前唯一进入临床试验的疫苗类型。（）

类鼻疽疫苗诱导的特异性抗体滴度越高，说明疫苗保护效力越强。（）

类鼻疽减毒活疫苗通常通过敲除荚膜多糖合成相关基因构建，以降低毒力。（）

非人灵长类动物模型因生理特征与人类接近，是类鼻疽疫苗临床前评价的金标准。（）

类鼻疽疫苗仅需诱导体液免疫即可有效预防感染，无需关注细胞免疫。（）

2025年研究证实，类鼻疽重组蛋白疫苗联合佐剂可显著延长免疫保护时间。（）

类鼻疽流行区人群接种疫苗后，无需再采取避免接触污染土壤/水源的防护措施。（）

类鼻疽核酸疫苗因稳定性差，无法在热带地区开展研究。（）

类鼻疽疫苗临床试验中，健康志愿者是唯一的研究对象，无需纳入高风险人群。（）

2025年类鼻疽疫