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药品经营培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品的库房相对湿度应控制在（）

A.25%45%

B.35%75%

C.45%65%

D.55%85%

2.首营企业审核时，除营业执照、药品生产/经营许可证外，还需索取的资料是（）

A.法定代表人身份证复印件

B.质量保证协议

C.近三年纳税证明

D.员工健康档案

3.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

4.冷藏药品运输过程中，温度监测数据应至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.关于处方药与非处方药的区分，错误的是（）

A.处方药需凭医师处方购买

B.非处方药标签印有“OTC”标识

C.处方药可以在大众媒体做广告

D.甲类非处方药比乙类安全性更低

6.药品验收时，对于同一批号的药品，抽样数量应不少于（）

A.2件

B.3件

C.4件

D.5件

7.药品储存实行色标管理，待验药品应挂（）

A.绿色标识

B.红色标识

C.黄色标识

D.蓝色标识

8.零售企业拆零销售药品时，拆零工具应（）

A.每日消毒

B.每周消毒

C.每月消毒

D.无需消毒

9.疫苗、血液制品属于（）

A.普通药品

B.特殊管理药品

C.生物制品

D.化学药品

10.药品批发企业质量负责人应具备的最低学历或职称是（）

A.药学专业大专

B.药学或相关专业本科

C.执业药师资格

D.主管药师职称

11.药品零售企业销售中药饮片时，错误的做法是（）

A.标明产地

B.分包装后不标注原生产企业

C.定期清斗

D.装斗前复核

12.冷链药品到货时，需重点检查的资料不包括（）

A.运输过程温度记录

B.启运时间和到达时间

C.运输工具消毒记录

D.发货方盖章的温度异常说明

13.药品经营企业发现已售出药品存在安全隐患时，应首先（）

A.通知供应商

B.停止销售并召回

C.向药监部门报告

D.通知消费者自行处理

14.药品有效期标注为“2025年12月”，其最后使用日期是（）

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月15日

15.关于药品陈列的要求，正确的是（）

A.外用药与内服药同柜陈列

B.拆零药品集中存放于拆零专柜

C.危险品与其他药品混合陈列

D.中药饮片与中成药同柜陈列

16.药品批发企业购进药品时，供货单位销售人员需提供的资料不包括（）

A.加盖公章的授权书

B.身份证复印件

C.学历证明

D.供货单位资质复印件

17.零售企业销售处方药时，错误的操作是（）

A.核对处方姓名与购药人一致

B.留存处方原件至少1年

C.执业药师审核并签字

D.超剂量处方经医师更正后销售

18.药品养护人员发现药品出现虫蛀现象，应立即（）

A.继续销售

B.移至不合格品区

C.自行处理

D.通知质量部门确认

19.特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

20.药品经营企业计算机系统应具备的功能不包括（）

A.自动拦截超数量销售

B.记录员工考勤

C.追踪药品流向

D.预警近效期药品

二、多项选择题（每题2分，共20分，每题至少2个正确选项）

1.药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

A.审核首营企业和首营品种

B.监督储存与运输中的质量

C.处理质量查询与投诉

D.负责员工健康管理

2.药品零售企业应当配备的人员包括（）

A.执业药师

B.养护员

C.质量管理员

D.验收员

3.药品验收时需检查的内容包括（）

A.药品外观性状

B.批准文号

C.生产日期和有效期

D.运输包装的完整性

4.关于药品储存的要求，正确的有（）

A.药品按批号堆码，不同批号不得混垛

B.垛间距不小于5厘米

C.与墙、屋顶间距不小于30厘米

D.与地面间距不小于10厘米

5.含特殊药品复方制剂包括（）

A.