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(完整word版)特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是（）

A.吗啡

B.哌替啶

C.地西泮

D.芬太尼

2.含麻黄碱类复方制剂零售时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过（）

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.7盒（瓶）

3.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.关于含可待因复方口服溶液的管理，错误的是（）

A.列入第二类精神药品管理

B.零售企业不得开架销售

C.必须凭执业医师处方销售

D.一次销售不得超过5支

6.特殊药品储存库（柜）应实行（）

A.单人单锁管理

B.双人单锁管理

C.单人双锁管理

D.双人双锁管理

7.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，应当取得（）

A.《药品经营许可证》

B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《药品生产许可证》

8.以下属于含特殊药品复方制剂的是（）

A.阿司匹林片

B.复方甘草片（含阿片粉）

C.维生素C银翘片

D.感冒清热颗粒

9.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用（）

A.普通快递

B.封闭式货物运输工具

C.客运班车

D.个人私家车

10.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应向（）提出申请，在其监督下销毁

A.省级卫生行政部门

B.县级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

11.含麻黄碱类复方制剂生产企业应当将药品销售给（）

A.无《药品经营许可证》的批发企业

B.具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业

C.具有第二类精神药品经营资质的批发企业

D.已取得《药品经营许可证》的药品批发企业

12.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

13.放射性药品的生产、经营企业，必须取得（）

A.《放射性药品生产企业许可证》

B.《药品GMP证书》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

14.关于特殊药品的验收管理，错误的是（）

A.应逐批验收，双人签字

B.验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.验收时需核对药品名称、规格、数量、批号、有效期

D.可由仓库管理员单独完成验收

15.零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应当（）

A.无需登记购买者信息

B.登记购买者姓名、身份证号

C.登记购买者联系方式即可

D.仅登记购买数量

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.特殊药品包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

2.含特殊药品复方制剂包括（）

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.含曲马多复方制剂

3.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

4.关于含麻黄碱类复方制剂的管理要求，正确的是（）

A.禁止使用现金进行交易

B.生产企业应跟踪药品流向

C.批发企业销售时应核实购买方资质

D.零售企业销售时应查验购买者身份证

5.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

6.医疗用毒性药品的管理原则包括（）

A.专人保管

B.专库（柜）储存

C.专用账册

D.双人双锁

7.放射性药品的使用单位必须具备（）

A.与其医疗任务相适应的技术人员

B.符