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2025年检验科实验室质控规范操作考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.实验室进行质控品检测时，以下哪项操作是错误的（）

A.按照说明书要求进行检测

B.每次检测前轻轻混匀质控品

C.将质控品放置在室温下平衡30分钟

D.使用与患者样本相同的试剂和仪器进行检测

答案：D

解析：质控品检测应模拟患者样本检测条件，但为保证结果稳定，应使用与常规检测不同的试剂批号和仪器状态，以排除系统误差。使用与患者样本完全相同的试剂和仪器可能引入批间差和仪器状态变化的影响，导致质控结果不准确。

2.质控图用于监控实验室检测系统的哪项性能（）

A.仪器精度

B.试剂纯度

C.操作人员熟练度

D.实验室环境温度

答案：A

解析：质控图主要用于监控检测系统的精密度和稳定性，通过观察质控结果是否在预设范围内波动，判断系统是否处于受控状态。试剂纯度、操作人员熟练度和环境温度虽然影响检测结果，但质控图主要反映的是系统性能而非这些因素。

3.当质控结果超出可接受范围时，以下哪项是首选措施（）

A.立即报告检验科主任

B.重新检测质控品

C.调整仪器参数

D.记录结果并继续检测患者样本

答案：B

解析：质控结果超出范围时，应首先重复检测质控品以确认是否为偶然误差或操作失误。如果重复检测仍超出范围，再考虑报告科室领导、调整仪器或暂停患者样本检测。直接报告或调整参数可能延误问题发现，记录结果继续检测会污染患者样本结果。

4.实验室质控品应如何储存（）

A.避光、干燥处

B.冰箱冷藏

C.室温避光

D.阴凉潮湿处

答案：C

解析：不同类型的质控品储存要求不同，但大多数液体质控品应在室温下避光保存。冷藏或潮湿环境可能导致质控品变质或降解，影响检测结果。干燥环境可防止水分污染，避光可减少光线引起的化学变化。

5.质控频率应根据什么因素确定（）

A.仪器类型

B.检测项目数量

C.检测量

D.以上都是

答案：D

解析：质控频率需综合考虑仪器类型（不同仪器稳定性不同）、检测项目数量（项目越多需越频繁监控）和检测量（检测量越大需越频繁验证）。应根据实验室实际情况制定合理的质控计划，确保检测质量。

6.质控数据异常波动时，应如何处理（）

A.记录数据并继续检测

B.分析可能原因并采取纠正措施

C.忽略波动并等待下周期质控

D.立即更换质控品

答案：B

解析：质控数据异常波动时，应立即分析可能的原因（如仪器故障、试剂问题或操作失误），采取针对性纠正措施。记录数据但继续检测可能导致问题扩大，忽略波动会错过问题解决时机，盲目更换质控品不能解决根本问题。

7.质控品批间差检测的目的是什么（）

A.评估仪器精度

B.比较不同试剂性能

C.监控操作一致性

D.确认质控品有效性

答案：B

解析：质控品批间差检测主要用于评估不同试剂批号对检测结果的影响，反映试剂的稳定性和兼容性。仪器精度通过系统误差评估，操作一致性通过重复性质控检测，质控品有效性通过定期验证确认。

8.质控品定值与非定值各有何用途（）

A.定值用于日常监控，非定值用于能力验证

B.定值用于能力验证，非定值用于日常监控

C.都用于日常监控

D.都用于能力验证

答案：A

解析：定值质控品用于日常精密度监控，提供稳定目标值便于判断系统稳定性；非定值质控品用于能力验证，评估实验室检测准确性是否达到标准要求。两者用途不同，需根据检测需求选择使用。

9.质控图上的控制线通常设置为多少个标准差（）

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C

解析：质控图的控制线通常设置为3个标准差（3σ），能有效检出大部分系统误差，同时减少假警报。1σ线过于宽松，2σ线过于严格，4σ线过于保守，都不适合常规质控。

10.实验室应如何管理质控记录（）

A.按项目分类存档

B.每月整理一次

C.与患者样本记录分开

D.以上都是

答案：D

解析：质控记录应按项目分类存档，便于查阅和分析趋势；需定期（如每月）整理以评估系统性能；应与患者样本记录严格分开，防止混淆和交叉污染。完整的管理体系能确保质控数据有效利用。

11.质控品检测时发现单个结果超出控限，但仍在允许范围内，此时应如何处理（）

A.忽略此结果，继续正常检测

B.重复检测该质控品，若仍超出则报告异常

C.检查仪器状态，确认无异常后继续检测

D.更换该质控品，继续使用

答案：B

解析：单个质控结果超出控限，即使仍在允许范围内，也可能提示潜在问题。应重复检测以确认结果稳定性。若重复检测仍超出范围，则表明检测系统可能存在漂移或问题，需要进一步调查和报告，而不是简单地忽略或更换质控品。

12.质控图的中心线代