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唯一器械标识(UniqueDeviceIdentification,缩写UDI)是对医疗器械在其
整个生命周期赋予的身份标识,是其在产品供应链中的唯一“身份证”。全球
采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于实现信息
共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回,提高医疗服务质量,保
障患者安全。
国际形势
•IMDRF:2013年发布IMDRFUDI指南
•美国FDA:2013年发
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