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第二章饱和烃烷烃和环烷烃;2.1.2烷烃和环烷烃的构造异构;2.2烷烃和环烷的命名;烷基:烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后余下的基团。其通式为：CnH2n+1
环烷基:环烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后余下的基团.其通式为：CnH2n-1;2.3.2烷烃的命名;IUPAC（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry国际纯粹与应用化学联合会）
（a）选主链选取包含支链最多的最长碳链为主链，支链作为取代基。
（b）将主链上的碳原子从靠近支链的一端依次用阿拉伯数字编号——最低系列原则。
（c）取代基的名称写在主链名称之前，其仅次用主链上碳原子的编号表示……；
（d）如果烷烃比较复杂，在支链上还连有取代基时，可用带撇的数字标明取代基在支链中的位次或把带有取代基的支链的全名放在括号中。;例：;2.2.4环烷烃的命名;（2）二环脂肪烃;（2.3.1）?键的形成及其特性
?轨道原子轨道沿核间联线（键轴）相互交盖，形成对键
轴呈圆柱形对称的轨道，称?轨道。
?电子?轨道上的电子，称?电子。
?键?轨道构成的共价键称为?键。
?键的特性?键的键能较大，可极化性较小，可以沿键轴自由旋转而不易被破坏。;;;;2.3.2环烷烃的结构与环的稳定性;TheNobelPrizeinChemistry1905;;2.4烷烃和环烷烃的构象;;;（4）丁烷的构象;;;2.4.3环己烷的构象;;;;;2.2.4取代环己烷的构象;;（2.5）烷烃和环烷烃的物理性质;强烈日光;（2）卤化的反应机理;自由基反应的特点：
1）光、热、自由基引发剂；
2）气相、液相（非极性溶剂）；
3）反应不为酸、碱所催化；
4）反应速率较快，以连锁反应进行；
（3）卤化反应的取向与自由基的稳定性;烷基自由基的稳定次序：
叔烷基自由基＞仲烷基自由基＞伯烷基自由基
过渡态:是由反应物到产物的中间状态,这时旧键
逐渐断裂尚未完全断裂，新键逐渐形成尚未完全
形成的状态。在势能图上是反应过程中能量最高
的状态，即其内能相当于势能图中能垒的顶部。
Hammond假说：在化学反应中，能量变化较大
的步骤，其结构也发生较大的变化。;CH4+2O2;2.6.3异构化
从化合物的一种异构体转变成另一种异构体的反应??为异构化反应。;
;催化裂化：;2.6.3加成反应;（六）烷烃和环烷烃的主要来源和制法;
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