- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
呼吸与危重症医学科科GCP培训考试试题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据《药物临床试验质量管理规范》(2020年版),药物临床试验的核心目的是:
A.验证药物疗效
B.保护受试者权益与安全
C.完成申办者要求
D.发表科研论文
2.伦理委员会审查临床试验方案时,无需重点关注的内容是:
A.受试者纳入/排除标准的合理性
B.试验药物的市场定价
C.风险与受益的评估
D.知情同意书的易懂性
3.某呼吸科开展“新型吸入性糖皮质激素治疗中重度哮喘的Ⅲ期临床试验”,受试者签署知情同意书的最佳时机是:
A.受试
文档评论(0)