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《医院消毒供应中心管理规范》试题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.根据《医院消毒供应中心管理规范》,消毒供应中心(CSSD)工作区域划分的核心原则是?
A.洁污分开、单向流程
B.集中管理、分区协作
C.功能独立、交叉使用
D.设备集中、人员分散
2.去污区的温度应控制在?
A.16-21℃
B.20-23℃
C.22-25℃
D.24-26℃
3.检查包装及灭菌区的相对湿度应控制在?
A.30%-50%
B.40%-60%
C.50%-70%
D.60%-80%
4.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用的指示菌是?
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.金黄色葡萄球菌
D.大肠杆菌
5.复用医疗器械回收时,应使用的专用容器需具备的特性不包括?
A.防渗漏
B.可封闭
C.耐高温
D.标识清晰
6.器械清洗质量的目测检查标准是?
A.无明显污渍、锈迹,表面光洁
B.允许存在少量血渍
C.关节处可见残留有机物
D.管腔内壁允许有轻微水痕
7.医用包装材料的微生物屏障性能应达到?
A.细菌菌落数≤5cfu/100cm2
B.细菌菌落数≤10cfu/100cm2
C.细菌菌落数≤15cfu/100cm2
D.无菌要求
8.灭菌物品装载时,物品之间的间隔应至少为?
A.1cm
B.2cm
C.3cm
D.5cm
9.无菌物品存放区的温度应不高于?
A.20℃
B.24℃
C.28℃
D.30℃
10.外来医疗器械处理时,应与本院器械?
A.混合清洗
B.分开处理
C.共用灭菌器
D.统一包装
11.CSSD应建立的质量追溯系统需记录的信息不包括?
A.灭菌器编号
B.操作人员
C.患者姓名
D.灭菌日期
12.湿热灭菌的化学监测应每锅进行,监测包应放置于?
A.灭菌器最难灭菌的位置
B.灭菌器顶部
C.灭菌器门附近
D.任意位置
13.一次性使用无菌物品存放时,距地面的高度应≥?
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.50cm
14.复用器械清洗后,采用压力气枪干燥管腔时,压缩空气应?
A.直接使用未过滤的空气
B.经过过滤且无油无水
C.温度≥60℃
D.湿度≥70%
15.灭菌物品的有效期在温度≤24℃、湿度≤70%的环境下,棉布包装材料的有效期为?
A.7天
B.14天
C.30天
D.6个月
16.CSSD工作人员进入去污区时,应穿戴的防护装备不包括?
A.防水围裙
B.医用外科口罩
C.护目镜
D.布制工作帽
17.环氧乙烷灭菌的生物监测应使用的指示菌是?
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.铜绿假单胞菌
D.白色念珠菌
18.灭菌质量控制过程记录应保存的时间为?
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
19.器械检查与包装时,闭合式包装的松紧度应符合?
A.器械与包装材料紧密贴合
B.包装材料无张力,能自由滑动
C.包装材料完全包裹器械,无可见缝隙
D.包装材料折叠后边缘重叠≥2cm
20.CSSD的区域划分中,属于清洁区域的是?
A.去污区
B.检查包装及灭菌区
C.回收暂存区
D.污物接收区
二、多项选择题(每题3分,共45分)
1.医院消毒供应中心的管理要求包括?
A.应纳入医院感染管理部门的质量监管
B.应制定岗位职责、操作流程和质量标准
C.应配备与其规模和任务相适应的专业技术人员
D.可将部分消毒灭菌工作外包给第三方机构
2.去污区的主要功能包括?
A.回收复用医疗器械
B.进行器械的清洗、消毒
C.检查器械的完整性
D.对污染物品进行分类
3.压力蒸汽灭菌的物理监测内容包括?
A.灭菌温度
B.灭菌时间
C.灭菌压力
D.灭菌器门密封性能
4.包装材料的选择应符合的要求有?
A.符合国家相关标准
B.具有良好的微生物屏障作用
C.能承受灭菌过程的压力和温度
D.重复使用的包装材料应一用一清洗
5.无菌物品存放区的管理要求包括?
A.
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