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孕妇及哺乳期妇女用药1.在妊娠期及哺乳期需特别注意继续使用甲状腺激素进行治疗。妊娠期间所需剂量可能增加。2.推荐剂量下,没有报道表明本品会对眙儿产生危害。3.妊娠妇女过度使用高剂量甲状腺激素可能会对胎儿或胎儿出生后发育产生不良反应。4.推荐治疗剂量下,哺乳时分沁到乳汁中的甲状腺激素的量不足以导致婴儿发生甲状腺功能亢进或TSH分泌被抑制。
5.妊娠期间不宜将左甲状腺素与抗甲状腺药物联合应用以治疗甲状腺功能亢进病,原因是加用左甲状腺素增加抗甲状腺药物的剂量,而有效剂量的抗甲状腺药物能通过胎盘,这样可能会导致胎儿甲状腺功能减退。【药物相互作用】1.甲状腺激素可能降低降糖药物的降血糖效应。开始甲状腺激素治疗时,应经常监测患者的血糖水平,如需要,应该调整抗糖尿病药物的剂量。2.甲状腺激素能够取代抗凝药与血浆蛋白的结合,增强其作用,导致出血事件风险增加。因此,开始甲状腺激素治疗时,应定期监测凝血指标,必要时应调整抗凝药的剂量。3.苯妥英可取代左甲状腺素与血浆蛋白结合,从而导致fT4及fT3水平增高;此外,苯妥英钠加快左甲状腺素的肝脏代谢,建议密切监测甲状腺激素参数4.消胆胺、考来替泊会抑制LT4的吸收,故LT4应在服用消胆胺4-5小时前服用5.相关文献报道,含铝、铁药物和碳酸钙可能降低左甲状腺素的作用。因此,应在服用含铝药物之前至少2小时服用含有左甲状腺素的药物。药物相互作用6.水杨酸盐、双香豆素、大剂量速尿(250mg)、安妥明等可取代左甲状腺素与血浆蛋白的结合,从而导致fT4水平升高。7.丙基硫氧嘧啶、糖皮质激素、β-拟交感神经药、胺碘酮和含碘造影剂:这些药物能够抑制外周T4向T3的转化。胺碘酮的含碘量很高,能够引起甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退。8.舍曲林、氯喹/氯胍:能够降低左甲状腺素的作用,升高血清TSH的水平9.巴比妥酸盐、卡马西平等具有诱导肝药酶的性质,能够增加左甲状腺素的肝脏清除。10.服用含雌二醇成份避孕药的妇女或采用激素替代疗法的绝经妇女对甲状腺素的需求量可能会增加。【不良反应】甲状腺激素如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨路肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、发热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲亢症状。T3过量时,不良反应的发生较T4或甲状腺粉快。减量或停药可使所有症状消失。T4过量所致者,症状消失较缓慢。【注意事项】1.老年,有心血管疾病患者,有心肌缺血或糖尿病者慎用。2.有垂体功能减退或肾上腺皮质功能减退者,如需补充甲状腺制剂,在给左甲状腺素钠以前数日应先用肾上腺皮质激素。【禁忌】1.过敏者禁用。2.未经治疗的肾上腺功能减退、垂体功能不全盒甲状腺毒症者禁用。3.急性心肌梗死、急性心肌炎和急性全心炎患者禁用。4.妊娠期间,不用于与抗甲状腺药物联用治疗甲状腺功能亢进。甲状腺是人体最大的内分泌腺体,呈薄薄的一层,位于甲状软骨下紧贴在气管第三,四软骨环前面,由两侧叶和峡部组成,平均重量成大约20-25g,女性略大略重。甲状腺后面有甲状旁腺4枚及喉返神经。血液供应主要有四条动脉,即甲状腺上下动脉,所以甲状腺血供较丰富*甲状腺分泌的有生物活性的激素有甲状腺素(又名四碘甲腺原氨酸T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)两种。它们是一组含碘的酪氨酸,它是以碘和酪氨酸为原料在甲状腺腺细胞内合成。甲状腺腺细胞有很强的摄取碘的能力。人体每天从饮食摄取100~200μg碘,其中约有1/3碘进入甲状腺。占全身含碘量的90%,说明甲状腺具有很强的泵碘能力。甲状腺功能亢进,泵碘能力超过正常,摄入碘量增加;低下时则低于正常,摄入碘量减少。**碘化物进入细胞后,经过氧化酶的作用,产生活性碘迅速与胶质腔中的甲状腺球蛋白分子上的酪氨酸基结合,形成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT),碘化酪氨酸通过氧化酶的作用,使MIT和DIT偶联结合成甲状腺素(T4),MID和DIT偶联结合成三碘甲状腺原氨酸(T3),贮存于胶质腔内,合成的甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)分泌至血液循环后,主要与血浆中甲状腺素结合球蛋白(TBG)结合,以利转运和调节血中甲状腺素的浓度。甲状腺素(T4)在外周组织经脱碘分别形成生物活性较强的T3和无生物活性的rT3。脱下的碘可被重新利用。所以,在甲状腺功能亢进时,血T4、T3及rT3均增高,而在甲状腺功能减退时,则三者均低于正常值。甲状腺素分泌量由垂体细胞分泌和TSH通过腺苷酸环化酶-cAMP系统调节。而TSH则由下丘脑分泌的TRH控制,从而形成下丘脑—垂体—甲状腺轴,调节甲状腺
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