2025年临床输血肝素诱导血小板减少症输血卷及答案.docVIP

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2025年临床输血肝素诱导血小板减少症输血卷及答案

2025年临床输血肝素诱导血小板减少症输血卷

一、单选题(每题2分,共30分)

肝素诱导血小板减少症(HIT)的核心发病机制是()

A.肝素直接破坏血小板

B.肝素-血小板因子4(PF4)复合物诱导产生特异性抗体,激活血小板

C.肝素抑制骨髓血小板生成

D.肝素导致血小板分布异常

HIT分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中需警惕血栓风险并可能需要输血支持的是()

A.Ⅰ型(非免疫介导型)

B.Ⅱ型(免疫介导型)

C.两者均需

D.两者均无需

HIT患者血小板输注的严格指征是()

A.PLT<50×10?/L无论有无出血

B.PLT<30×10?/L无论有无出血

C.PLT<20×10?/L且有活动性出血

D.PLT<10×10?/L且有活动性出血

HIT患者在停用肝素后,需替代使用的抗凝药物是()

A.华法林(直接启动)

B.低分子肝素(LMWH)

C.阿加曲班(直接凝血酶抑制剂)

D.阿司匹林

以下哪种情况不属于HIT患者血小板输注的禁忌证()

A.PLT>20×10?/L且无活动性出血

B.仅存在血栓形成风险无出血

C.PLT<10×10?/L伴颅内出血

D.单纯血小板减少无出血或血栓

HIT患者输血时,首选的血液成分是()

A.新鲜全血

B.单采血小板

C.新鲜冰冻血浆

D.悬浮红细胞

HIT患者若合并严重贫血(Hb<60g/L),输注红细胞时需注意()

A.优先输注洗涤红细胞,避免抗体干扰

B.同时输注血小板,预防出血

C.确保输血通路与抗凝药物通路分开

D.无需特殊处理,按常规输注

诊断HIT的关键实验室检查不包括()

A.血小板计数动态下降(较基础值下降>50%)

B.肝素-PF4抗体检测(ELISA法)

C.血小板功能试验(如血小板聚集试验)

D.凝血酶原时间(PT)

HIT患者输注血小板后,需监测的指标不包括()

A.血小板计数(评估输注效果)

B.出血症状(如皮肤瘀斑、咯血)

C.血栓相关指标(如D-二聚体)

D.血红蛋白水平

HIT患者停用肝素后,启动华法林治疗的时机是()

A.停用肝素后立即启动

B.血小板计数恢复至>100×10?/L后启动

C.无论血小板计数如何,停用肝素后48小时启动

D.无需启动华法林

以下关于HIT患者输血管理的描述,错误的是()

A.避免不必要的血小板输注,防止血栓风险加重

B.输血前需确认患者已停用所有类型肝素

C.若需输注血浆,优先选择新鲜冰冻血浆

D.输血速度可随意调整,无需控制

HIT患者合并消化道大出血,PLT8×10?/L,此时的输血策略是()

A.立即输注血小板+新鲜冰冻血浆

B.仅输注血小板,无需其他成分

C.仅输注新鲜冰冻血浆,纠正凝血

D.暂不输血,先使用抗凝药物

HIT患者输血过程中,出现呼吸困难、胸痛,最可能的原因是()

A.溶血反应

B.输血相关急性肺损伤(TRALI)

C.血栓形成(肺栓塞)

D.过敏反应

以下哪种肝素类型导致HIT的风险最高()

A.普通肝素(UFH)

B.低分子肝素(LMWH)

C.磺达肝癸钠

D.阿加曲班

HIT患者输血后,复查血小板计数的最佳时间是()

A.输血后1小时

B.输血后4-6小时

C.输血后12-24小时

D.输血后48小时

二、多选题(每题3分,共30分)

HIT的临床特点包括()

A.应用肝素后5-14天出现血小板减少(Ⅱ型)

B.血小板计数较基础值下降>50%

C.Ⅱ型HIT易合并动静脉血栓(如深静脉血栓、肺栓塞)

D.Ⅰ型HIT血小板减少程度轻,无血栓风险

E.停用肝素后血小板计数可逐渐恢复

HIT患者血小板输注的指征包括()

A.PLT<10×10?/L伴活动性出血(如颅内出血、消化道出血)

B.PLT<20×10?/L伴严重出血

C.有创操作前(如手术、介入治疗)PLT<50×10?/L且有出血风险

D.单纯PLT<30×10?/L无出血,无需输注

E.合并血栓形成时,即使PLT低也需谨慎输注

HIT患者停用肝素后,常用的替代抗凝药物包括()

A.直接凝血酶抑制剂(如阿加曲班、达比加群)

B.Ⅹa因子抑制剂(如利伐沙班、阿哌沙班)

C.磺达肝癸钠(间接Ⅹa因子抑制剂)

D.华法林(需血小板恢复后启动)

E.低分子肝素(LMWH,可继续使用)

HIT患者输血时的注意事项包括()

A

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