2025年试验用药物管理培训考核试题及答案.docx

2025年试验用药物管理培训考核试题及答案.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025年试验用药物管理培训考核试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.试验用药物的储存条件应严格按照()要求执行。

A.申办者提供的说明书

B.研究者的经验

C.医院药房的常规储存条件

D.药品监管部门的一般规定

答案:A。申办者提供的说明书详细规定了试验用药物的储存条件,包括温度、湿度、光照等要求,必须严格遵循以保证药物质量。研究者经验不能替代规范的储存要求;医院药房常规储存条件不一定适合特定的试验用药物;药品监管部门的一般规定是宽泛的,具体药物的储存需依据其自身说明书。

2.试验用药物的接收记录应包括以下内容,但不包括()。

A.药物名称、剂

文档评论(0)

139****4220 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档