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2025主管药师考试试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.关于药物晶型对药效的影响，下列说法错误的是

A.不同晶型药物的溶解度可能存在显著差异

B.无定型药物通常比结晶型药物溶出快

C.晶型转换可能导致生物利用度改变

D.所有药物的不同晶型在体内均具有相同的治疗效果

答案：D

解析：部分药物的不同晶型因溶解度、溶出速度差异，可能导致生物利用度不同，进而影响疗效（如甲苯磺丁脲的α、β晶型）。

2.下列关于表面活性剂的描述，正确的是

A.非离子型表面活性剂的HLB值范围为040

B.司盘类（Span）的HLB值大于吐温类（Tween）

C.表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）随温度升高一定增大

D.阴离子型表面活性剂可与阳离子型药物配伍使用

答案：A

解析：非离子型表面活性剂HLB值范围040；司盘类HLB值（1.88.6）小于吐温类（9.616.7）；CMC受温度影响，离子型表面活性剂在克拉夫特点以上CMC随温度升高而减小；阴、阳离子表面活性剂配伍会产生沉淀，不可联用。

3.某药物的半衰期为6小时，静脉注射100mg后，经过18小时体内剩余药量约为

A.12.5mg

B.25mg

C.50mg

D.75mg

答案：A

解析：18小时为3个半衰期（6×3），剩余药量=100×(1/2)3=12.5mg。

4.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品上市后风险管理计划，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证。下列不属于风险管理计划内容的是

A.定期安全性更新报告

B.上市后研究

C.风险控制措施

D.药品广告审查

答案：D

解析：药品广告审查由市场监督管理部门负责，不属于上市后风险管理计划内容。

5.关于缓控释制剂的设计，错误的是

A.生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不宜制成缓控释制剂

B.剂量过大（0.5g）的药物通常不适合制成缓控释制剂

C.缓控释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂的50%

D.可通过包衣、骨架材料或渗透泵技术实现缓控释

答案：C

解析：缓控释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂的80%，以保证血药浓度平稳。

6.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是

A.青霉素（治疗窗宽，毒性低）

B.地高辛（治疗指数低，毒性大）

C.对乙酰氨基酚（常规剂量安全）

D.阿司匹林（治疗窗宽）

答案：B

解析：TDM适用于治疗指数低、毒性大、个体差异大、具有非线性药动学特征的药物，如地高辛、茶碱、氨基糖苷类抗生素等。

7.关于注射剂的质量要求，错误的是

A.静脉注射用乳剂的粒径90%应小于1μm

B.混悬型注射剂的颗粒应细腻，分散均匀

C.注射剂的pH值一般应控制在49之间

D.所有注射剂均需进行热原检查

答案：D

解析：放射性药品、肿瘤化疗药等特殊注射剂可豁免热原检查，采用细菌内毒素检查替代。

8.下列抗菌药物中，属于浓度依赖性的是

A.β内酰胺类（如青霉素）

B.大环内酯类（如红霉素）

C.氨基糖苷类（如庆大霉素）

D.林可霉素类（如克林霉素）

答案：C

解析：浓度依赖性抗菌药物的杀菌效果与峰浓度（Cmax）相关，代表药物为氨基糖苷类、喹诺酮类；时间依赖性药物（如β内酰胺类）的杀菌效果与血药浓度高于MIC的时间相关。

9.关于药品不良反应（ADR）的分类，正确的是

A.A型反应（剂量相关型）通常可预测，发生率低，死亡率高

B.B型反应（剂量无关型）与药物固有药理作用无关，发生率低，死亡率高

C.C型反应（迟发型）潜伏期短，与长期用药有关

D.首剂效应属于B型反应

答案：B

解析：A型反应可预测，发生率高，死亡率低；C型反应潜伏期长（如长期使用非甾体抗炎药导致的肾损害）；首剂效应属于A型反应（如哌唑嗪首次给药引起的体位性低血压）。

10.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用的是

A.磺胺甲噁唑（抑制二氢叶酸合成酶）

B.甲氧苄啶

C.阿莫西林（抑制细胞壁合成）

D.环丙沙星（抑制DNA拓扑异构酶）

答案：B

解析：甲氧苄啶（TMP）与磺胺类药物（如SMZ）联用，分别抑制二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断叶酸代谢。

二、多项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，错选、少选均不得分）

41.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A.pH值

B.溶剂

C.温度

D.