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  • 2025-09-18 发布于四川
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(最新)药店员工培训试题(含答案)

一、药学基础知识(共20题,每题2分,共40分)

(一)单项选择题(110题)

1.以下药品中,属于甲类非处方药的是:

A.布洛芬缓释胶囊(红色OTC标识)

B.维生素C片(绿色OTC标识)

C.胰岛素注射液(Rx标识)

D.地高辛片(Rx标识)

答案:A

2.关于药品剂型的描述,正确的是:

A.分散片需整粒吞服,不可咀嚼

B.缓释片可掰开服用以调整剂量

C.舌下片应含于舌下,避免吞咽

D.肠溶胶囊可拆开后将药粉直接冲服

答案:C

3.药品储存环境中,“阴凉处”的温度要求是:

A.不超过10℃

B.不超过20℃

C.210℃

D.1030℃

答案:B

4.下列哪种药品需要避光保存?

A.生理盐水

B.维生素C片

C.碳酸钙D3片

D.阿奇霉素分散片

答案:B(维生素C遇光易氧化分解)

5.关于药品有效期的表述,正确的是:

A.有效期至2024年06月,指可使用至2024年6月30日

B.生产日期为2023年12月,有效期24个月,失效日期为2025年12月

C.有效期标注为“2024/05”,指2024年5月1日起不可使用

D.进口药品标注“Exp.05/2024”,指2024年5月31日失效

答案:A

6.以下中药配伍中,属于“十八反”禁忌的是:

A.人参配五灵脂

B.甘草配海藻

C.半夏配生姜

D.黄芪配茯苓

答案:B(甘草反海藻属于十八反内容)

7.儿童用药剂量计算最常用的方法是:

A.按年龄计算

B.按体重计算

C.按体表面积计算

D.按成人剂量折算

答案:B

8.以下哪种药品属于特殊管理的含兴奋剂药品?

A.复方甘草片

B.盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

C.硫酸沙丁胺醇气雾剂

D.氢溴酸右美沙芬口服溶液

答案:C(沙丁胺醇为β2受体激动剂,属于兴奋剂目录品种)

9.关于药品通用名的描述,错误的是:

A.是国家药典委员会规定的法定名称

B.同一成分的药品通用名唯一

C.药品包装上通用名的字体应小于商品名

D.消费者可通过通用名识别药品成分

答案:C(通用名字体应显著大于商品名)

10.以下哪类药品需单独存放于毒性药品专柜?

A.含可待因复方口服溶液

B.亚砷酸注射液

C.氨酚曲马多片

D.米非司酮片

答案:B(亚砷酸属于毒性中药品种)

(二)判断题(1120题)

11.药品批准文号“国药准字中的“H”代表化学药。()

答案:√

12.拆零药品的包装袋上需标注药品名称、规格、用法用量即可。()

答案:×(还需标注批号、有效期、药店名称)

13.胰岛素注射液开封后可在室温(不超过30℃)下保存4周。()

答案:√

14.中药饮片装斗前需复核,不同品种可同斗存放。()

答案:×(需单斗单放,防止串斗)

15.执业药师不在岗时,可继续销售处方药但需做好登记。()

答案:×(执业药师不在岗应暂停销售处方药和甲类非处方药)

16.顾客购买超过5盒的创可贴,无需登记身份证信息。()

答案:√(创可贴不属于特殊管理药品)

17.阿莫西林胶囊与头孢克肟片属于同一类抗菌药物。()

答案:×(分别属于青霉素类和头孢菌素类)

18.外用药与内服药可以同柜陈列,但需用隔板分开。()

答案:×(需分区陈列,不得同柜)

19.顾客咨询降血压药时,应建议其立即更换为价格更贵的进口药。()

答案:×(应尊重原治疗方案,建议遵医嘱调整)

20.药品不良反应报告实行“可疑即报”原则,所有不良反应均需上报。()

答案:√

二、药品经营质量管理规范(GSP)实务(共15题,共30分)

(一)简答题(2125题,每题4分)

21.简述药品陈列的“四分开”原则。

答案:药品与非药品分开、内服药与外用药分开、处方药与非处方药分开、易串味药品与其他药品分开。

22.含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求有哪些?

答案:①一次销售不得超过2个最小包装;②查验购买人身份证并登记;③不得开架销售;④发现超过正常用量购买的,立即报告药品监管部门。

23.药品养护中“三查”制度的具体内容是什么?

答案:①入库时查:检查药品外观、包装、批号、有效期;②储存中查:检查储存条件(温湿度、避光等)、药品质量变化;③出库时查:检查药品有效期(近效期6个月的需标注)、包装完整性。

24.拆零药品的操作流程包括哪些步骤?

答案:①核对原包装药品信息(名称、规格、批号、有效期);②使用清洁干燥的工具拆分;③填写拆零记录(包括拆零时间、数量、剩余数量);④将拆零药品放入专用包装袋,标注药品名称、规格、批号、有效期、用法用量、药店名称;⑤原包装剩余药品密封保存并记录。

25.处方药销售的“双审核”制度指什么?

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