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2025年药剂师资格考试试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.某弱酸性药物pKa=4.3，在pH=1.3的胃液中解离度约为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.50%

答案：A

解析：根据HandersonHasselbalch方程，对于弱酸性药物，解离度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))。代入数值得10^(3)/(1+10^(3))≈0.001，即0.1%。

2.采用高效液相色谱法测定某药物含量时，系统适用性试验不包括

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.回收率

答案：D

解析：HPLC系统适用性试验指标包括理论板数、分离度、拖尾因子和重复性，回收率属于方法学验证中的准确度指标。

3.关于脂质体的说法，错误的是

A.属于主动靶向制剂

B.可包封脂溶性和水溶性药物

C.相变温度影响药物释放

D.磷脂与胆固醇是主要膜材

答案：A

解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，通过EPR效应靶向病变组织；主动靶向需修饰靶向配体（如抗体、糖链）。

4.长期应用糖皮质激素后突然停药，可能引发

A.反跳现象

B.首剂效应

C.后遗效应

D.继发反应

答案：A

解析：反跳现象指因患者对激素产生依赖性或病情未控制，突然停药导致原病复发或加重；后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应（如地西泮宿醉）。

5.下列需进行治疗药物监测（TDM）的药物是

A.青霉素

B.苯妥英钠

C.对乙酰氨基酚

D.维生素C

答案：B

解析：TDM适用范围包括：治疗指数窄（如地高辛）、药动学个体差异大（如苯妥英钠非线性动力学）、中毒症状与疾病症状难区分（如抗癫痫药）、长期用药需调整剂量的药物。

6.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业储存药品的相对湿度应控制在

A.35%~65%

B.35%~75%

C.45%~65%

D.45%~75%

答案：B

解析：GSP第八十三条规定，储存药品相对湿度为35%~75%。

7.患者，男，68岁，诊断为2型糖尿病（HbA1c8.5%）、高血压（160/95mmHg），血肌酐180μmol/L（正常参考值53~106μmol/L）。不宜选用的降血糖药物是

A.二甲双胍

B.达格列净

C.胰岛素

D.格列齐特

答案：A

解析：二甲双胍通过肾脏排泄，血肌酐男性＞132.6μmol/L（女性＞123.8μmol/L）时禁用，避免乳酸酸中毒风险。

8.关于生物利用度的说法，正确的是

A.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

B.相对生物利用度以市场已上市制剂为参比

C.生物利用度包含生物等效性

D.生物利用度仅指吸收速度

答案：A

解析：绝对生物利用度（F绝对）=（试药AUC/静脉给药AUC）×100%；相对生物利用度（F相对）=（试药AUC/标准制剂AUC）×100%。生物利用度包括吸收程度（AUC）和吸收速度（Tmax、Cmax）。

9.下列药物中，与华法林联用需监测INR的是

A.奥美拉唑

B.苯巴比妥

C.维生素K

D.以上均是

答案：D

解析：奥美拉唑（肝药酶抑制剂）增加华法林血药浓度；苯巴比妥（肝药酶诱导剂）降低华法林血药浓度；维生素K直接拮抗华法林作用，三者均需监测INR。

10.某片剂的溶出度测定采用桨法，转速应为

A.50转/分钟

B.75转/分钟

C.100转/分钟

D.150转/分钟

答案：B

解析：《中国药典》规定，片剂溶出度桨法转速一般为50~100转/分钟，普通片剂常用75转/分钟。

11.关于儿童用药剂量计算，错误的是

A.按体重计算：剂量=成人剂量×儿童体重（kg）/70

B.按体表面积计算：剂量=成人剂量×儿童体表面积（m2）/1.73

C.按年龄计算仅适用于2岁以下儿童

D.新生儿用药需考虑胎龄和日龄

答案：C

解析：按年龄计算适用于各年龄段（如Fried公式：婴儿剂量=月龄×成人剂量/150），但准确性低于体重和体表面积法。

12.下列不属于特殊管理药品的是

A.芬太尼透皮贴剂

B.生马钱子

C.咪达唑仑注射液

D.人血白蛋白

答案：D

解析：特殊管理药品包括麻醉药品（芬太尼）、精神药品（咪达唑仑）、医疗用毒性药品（生马钱子）、放射性药品，人血白蛋白属于生物制品但非特殊管理。

13.关于注射剂灭菌的